【产品名称】：DSG-PEG4000，PEG-DSG

【差不多解释】：

DSG-PEG4000，PEG-DSG的生成、特点及在肿瘤药物递送中的软件应用

合成
DSG-PEG4000（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-PEG4000）及PEG-DSG是典型的脂质聚乙二醇共聚物（PEGylated lipid），常用于构建脂质纳米颗粒或脂质体。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其合出通常情况下使用人体脂肪酸滋养后与PEG醇端基来经过酯化表现迟钝。具体情况技巧分为：首选将DSG使用滋养化学试剂（如EDC/NHS）转换成可溶性酯间体，接下来与PEG4000的羟基端表现迟钝转换成DSG-PEG4000；倒置顺序图也可知到PEG-DSG。该表现迟钝应该在无水有机化学容剂（如二氯甲烷气体、DMF）中来经过，并使用掌握工作温度和摩尔比整合产出率。

表征
合成产物的表征主要依赖以下方法：

1. 核磁振动（NMR）：^1H NMR可填写PEG链和DSG骨架的化学式位移峰，印证节构独立性性。
2. 红外光谱图（FT-IR）：经由C=O和C–O升缩震动问题确定酯键产生。
3. 质谱（MALDI-TOF或ESI-MS）：可准确的测定法碳原子量和PEG链间距。
4. 动态图光散射（DLS）及ζ电势差：使用研究方法nm颗粒肥料共建后的粒度及界面电荷量。

特性
DSG-PEG4000兼具脂质的疏水性与PEG的亲水性，形成两亲性分子，具有以下特点：

• 表现出色的怪物相溶性和低抗体原性；
• 能在水相中自主装构成安全的脂质体或纳米技术粒；
• PEG链可延迟嵌套循环期限，削减单核心腐化系统的（MPS）的解决；
• 原子构成可控控脂质表皮面溶解度，然后自动调节食用的药物产生和动流体力学。

药物递送应用
DSG-PEG4000广泛应用于抗*药物、核酸和蛋白质的递送系统中：

1. 脂质体制剂媒体：PEGylation延长外周血循环系统周期，资料淋巴肿瘤靶向疗法性；
2. 人类基因递送：经由组成阳铝离子脂质体复合材料物，从而提高核酸安稳性和人体细胞摄入率；
3. 控释系统化：设定脂质-PEG比例表可确保药品缓缓保持，减轻毒副的功效；
4. 靶向疗法疗法绘制：DSG-PEG最末端可进这一步偶联配体，保证 靶向疗法疗法医治。

自始至终，DSG-PEG4000/PEG-DSG依靠自己表现出色的两亲性机构和PEG化相互作用，在意式药剂递送设计中具备不易代用的使用价值。

【差不多信息查询】：加工地：湖北·上海纯净度要求：≥95%（高纯级）数学性状：金属粉状气体打包规格为：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（具备灵活性高选量）储存室规定要求：温度过低阴凉随意调节格外证明：本品为科研管理专用工具！不容许临床医学或人体应运！

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