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DSG-MPEG3400, MPEG-DSG纳米药物载体的高效递送和低免疫原性
发布时间:2025-09-02     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSG-MPEG3400, MPEG-DSG


【主要分享】:DSG-MPEG3400, MPEG-DSG的分解成及在药递送控制系统中的采用

合成
DSG-MPEG3400是一类由1,2-二硬脂酰-sn-甘油(DSG)和单甲基聚乙二醇(MPEG3400)构成的两亲性分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其制作而成方式 与DSG-PEG接近:
  • 1根据EDC/NHS或DCC产甲烷DSG羧基,使其要能与MPEG的尾端羟基影响;
  • 在强碱金属催化剂的作用剂或红外光引导先决条件下采取酯化作用;
  • 结果纯化一般而言用到柱层析或透析法我们要除未反应迟钝的PEG和杂质采血管。

表征
主要手段包括:

  • ^1H NMR和^13C NMR根本PEG链和脂肪的酸骨架架构;
  • MALDI-TOF MS精确度检测法团伙量;
  • **GPC(凝胶的作用渗透法色谱)**具体分析团伙量区域;
  • DLS和TEM观察分析自主装微米粒状的规格及形貌。

特性
DSG-MPEG3400具有以下显著特性:

  • 优秀的水溶解性和单单从表面亲水性,可在水相转变成保持稳定胶束或脂质体;
  • MPEG末端甲基化极大减少抗体辨别的,拉长循环往复半衰期;
  • 随意调节控nm颗粒肥料的的尺寸与类药物包封率;
  • 对水无水磷酸氢和疏水性聚氨酯类药物均还具有较好的载药水平。

药物递送应用
DSG-MPEG3400广泛应用于药物递送系统,包括:

  1. 抗*类药脂质体:PEG层挡住蛋清过滤,加快动脉血循坏时段和良性肿瘤聚集;
  2. 核酸的形式:导致保持稳定脂质体的形式,保养siRNA或mRNA受到吸附;
  3. 控释颗粒和纳米技术胶束:可利用校准脂质/PEG基数干预肿瘤药物尽情释放速率单位;
  4. 靶向治疗治疗递送:MPEG尾端可进每一步体现抗体阳性或小碳原子,做到积极主动靶向治疗治疗。
总而言之上述一系列的,DSG-MPEG3400/MPEG-DSG根据PEG化和两亲性结构设计,做到了纳米级肿瘤类药物各种载体的高效性递送和低抗体原性,己成为临床实践前肿瘤类药物递送研发的为重要原材料。

DSG-MPEG3400


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【涉及的产品】:C18-PEG-Ceramide C14-PEG-Ceramide Cholesterol-PEG-TPP phosphate-peg mPEG phosphoric acid phosphate-peg-COOH phosphate-peg-NHS phosphate-peg-MAL phosphate-peg-NH2 phosphate-peg-N3 phosphate-peg-BITON phosphate-peg-DBCO