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CY7-Myoglobin,MYO,Mb,CY7标记肌红蛋白的合成步骤
发布时间:2025-09-03     作者:axc   分享到:
CY7-Myoglobin,MYO,Mb,CY7记号肌红淀粉酶的自动合成布骤CY7图标肌红核核血清质酶(Myoglobin, Mb)是快到红外荧光活力染料Cyanine7与肌红核核血清质酶大分子式式共价运用导致的图标核核血清质酶,于大分子式式监视和荧光影像。肌红核核血清质酶是种含血红色素的氧运用核核血清质酶,大分子式式量约17 kDa,会存在于心肌和人体肌肉肌細胞中。图标后长期保持核核血清质酶活力和氧运用的功能,一同授予近红外荧光功能,为身体外和里面探索供给信息可视化方式。提炼具体步骤下述:核蛋白安排将纯化的肌红核球蛋白可溶性高,溶于水的在适合降低液中(如PBS,pH 7.2–7.4),浓硫酸浓度基本上在1–10 mg/mL。保持核球蛋白无集中,相应时做轻微脱水或离心分离消除微颗粒剂沉渣,以确认偶联发生反应均一做。选泽CY7标上实验试剂可用CY7延伸物包涵CY7-NHS酯(与淀粉酶赖氨酸残基偶联)或CY7-马来酰亚胺酯(与半胱氨酸残基偶联)。肌红淀粉酶包含的爆漏的赖氨酸残基和的自在半胱氨酸(Cys110),可选定科学试验所需选定偶联位点。偶联想法NHS酯偶联:将CY7-NHS酯溶于在一少部分DMSO或DMF中,慢慢加如肌红蛋清硫酸铜溶液,始终保持打料。调节特异性染料与蛋清的摩尔比在3–5:1範圍,预防频繁标上形成蛋清聚合或特异性降底。马来酰亚胺偶联:若选择半胱氨酸为偶联位点,可在弱含碱缓冲器液(pH 7.0–7.4)里添加入CY7-马来酰亚胺酯,型成安稳的硫醚键。发生反应日子与前提条件不良不起作用普通在环境室温阴凉状态下对其做好2–6H,需要时可在4℃速度慢对其做好,以保护英文血清构象。不良不起作用pH和室温需须严格掌握,制止血红色素空气氧化或血清集结。纯化与研究方法影响开始后,使用透析、疑胶过滤水或离心力柱除掉未整合起来的自由CY7氧分子。纯化后的CY7-Mb可使用UV-Vis光谱图分析核定记号分配比例,使用荧光光谱图分析核定荧光几丁质酶,并使用圆二色谱或酶活探测评估报告核蛋白型式删改性和氧整合起来的能力。店铺与用途CY7-Mb平常在温度缓解液中处理,预防长耗时光线。标签球淀粉酶使用做体内球淀粉酶-球淀粉酶相互之间目的研究分析方案、荧光成相、氧通过扭热学侦测同时纳米技术承载递送系統研究分析方案。用作出步凑领取的CY7-Myoglobin既补齐了肌红核蛋白能力,又要具备稳定性高的近红外荧光数据信息,可以用在于几种实验操作标准体系中新动态污染监测和影像科研。

产品名称:CY7-Myoglobin,MYO,Mb,CY7箭头肌红球蛋白

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Cy5.5-bis-NHS花菁染剂CY5.5符号双蜜腊酰亚胺酯Cy5.5-bisacid花菁活性染料CY5.5标记符号双酸CY5.5-Avidin花菁纺织染料CY5.5符号亲和素花菁有机染料CY5.5标示亲和素CY5.5-AvidinCY5.5-抗阳极氧化酶CY5.5-Antioxidase未经许可科学研究,没办法采用躯干试验AXC.2025.09