DiR，细胞膜深红色荧光探针的分子结构
DiR，人体细胞深黄色荧光电极的分子式结构设计
DiR（1,1’-Dioctadecyl-3,3,3’,3’-Tetramethylindotricarbocyanine Iodide 或 Perchlorate）是一种典型的长链碳花菁类染料，属于结构与 DiI、DiD 相似的细胞膜荧光探针。其核心为吲哚啉环结构，通过三亚甲基桥连形成高度共轭的碳花菁骨架。由于扩展的 π 共轭体系，DiR 的吸收峰通常位于 740–750 nm，发射波长在 770–780 nm 范围，属于深红区荧光探针。相比于 DiI（红色）和 DiD（远红外），DiR 的光谱红移更明显，能够在生物体内成像时有效避开组织自发荧光干扰，提供更高的穿透深度和信噪比。
在碳原子机构上，DiR 两端有 18烷基长链，能够经由疏水功能固定插入表格生殖肿瘤细胞结构脂质单层，始终保持弱于的膜吸引力和固定义。与任何之类电极这样，其荧光在水氢氧化钠溶液中基本上淬灭，而在脂质区域中减弱，一种区域明理智使其成了生殖肿瘤细胞结构标注图片和膜各种相关的过程 钻研的至关重要机器。DiR 还惯主要用于脂质体、外泌体和納米颗粒剂的标注图片，可经由疏水置于手段实行示踪。其深红光区的放出因素，使其相当是和主要用于人体小家禽荧光三维成像和用药递送软件系统定位跟踪。在纯化角度，DiR 的自动合成代谢物上常伴着有副代谢物，如未化学反应是完全的吲哚啉产生物、链长不筛选的碳花菁有机颜料或腐蚀副代谢物。最常见的纯化的方式是柱层析（硅橡胶柱或反相 C18 柱），随着其共轭结构类型的疏水与性能差异对其完成拆分。硅橡胶柱层析时基本上食用氯仿/甲醇或氯仿/二甲苯工作风险管理体系对其完成过柱，而在化学合成级拆分中，反相快速色谱仪色谱（HPLC）根据强势，可利用乙腈/水工作风险管理体系（获取 0.1% TFA 或甲酸调整性）保持精微拆分，有保障高色度代谢物。考虑到 DiR 原子带异长烷基链，性较低，纯化的过程中需尽量不要食用过强性溶液，进而影响峰展宽或有机颜料转化。在定量分析一下地方，第一标准利用紫外线-看得出消化率光谱仪仪（UV-Vis）判定其的特点消化率峰，大部分在 742–748 nm 周围，且伴有一位肩峰，反映出其共轭能力和氧原子条件。荧光光谱仪仪则适用判定其释放峰地方（770–780 nm），并考试其荧光量子劳动生产率。然后，可证明核磁检查现象氢谱（¹H NMR）与碳谱（¹³C NMR）分析一下格局完善性，判定吲哚啉环及二十烷基链的普通机械位移的特点。质谱（ESI-MS 或 MALDI-TOF）则适用查重氧原子量能不能与基本原理值同样，一般来说会考察到氧原子阴离子峰 [M]+，以核实人工恰当性。有效色谱仪色谱（HPLC）常身为纯净度查重的细则方案，标准峰占地面积纯净度在 95% 以下，以提高认识事件调查微生物APP的靠得住性。最后，在涉及材料和海洋生物应该用涉及理论学习中，理论学习工作人员还常能够动态展示光散射（DLS）和光电散射光电体视显微镜（TEM）简接表现 DiR 在脂质体、外泌体或配位高分子nm颗粒物中的分布区具体情况，以证明其内嵌或环境下吸收率。在光动态平衡性检查中，需能够维持脉冲激光的照射实验操作操作考核其光漂白剂速率单位，进而决定其在长时候显像实验操作操作中的实用性。综合上面的，DiR 就是一种深橙红色荧光肿瘤人体细胞电极，必备条件强疏水性树脂、的生态环境敏感脆弱性或好的电子光学性状。其纯化依懒于柱层析与 HPLC 离心分离，分析方法则配合 UV-Vis、荧光光谱仪、NMR、质谱和 HPLC 溶解度查测。进行标准的纯化与分析方法，才可为了确保其在肿瘤人体细胞显像、纳米级颗粒肥料标示及内荧光示踪等利用中现象出不稳准确的耐磨性。产品名称：DiR，人体细胞深黄色荧光测试探针
色度：95%+特性：混合物或液保存文档條件：-20°C干涩阴凉保存文档包装机规格参数：50mg 100mg 250mg 500mg（按需带来了）加工厂：pg电子娱乐游戏app 怪物.
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