DMPE-CY5.5，CY5.5标记二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱的表征方法
DMPE-CY5.5，CY5.5图标二肉白芷酰磷脂酰胆碱的定性分析措施
DMPE–Cy5.5 为将近红外染料 Cy5.5 共价接入磷脂 PE 头基形成的脂类荧光探针。分子由两条 C14 疏水链（肉豆蔻酰）和带游离胺的乙醇胺头基构成，Cy5.5 提供 ~675–710 nm 区域的激发/发射特征，使产物既能牢固嵌入脂质双层，又能用于深红/近红外成像、FRET 配对与脂质体示踪。共价连接（酰胺键）较非共价嵌入更稳定，便于定量示踪与长期成像。
镶嵌基理上常选择 Cy5.5–NHS 酯与 PE 存在一°胺的亲核充当现象：胺对 NHS 酯碳酰碳出现亲核主动攻击，成型周围体前面体，离去 NHS 转换增强的酰胺键。该现象易受电离竞争与合作（NHS 电离）、稀释剂性与胺质子化水平干扰，而能必须无水、弱碱经济条件以升高成品率。加工制作工艺 事项与生活必备条件优化网络：重要建议选用无水容剂（无水 DMF 求比量 DMSO 与氯仿共溶）以兼具脂类与颜料溶解出来度性；将 DMPE 预常温、干燥为塑料薄膜并在惰性气息下溶解出来度，Cy5.5–NHS 用大量无水 DMF 配置鲜美收储液。摩尔比常取 DMPE：Cy5.5 = 1：1.1–1.5（轻柔超量 NHS 酯促进推动表现）；申请加入 DIPEA 或 TEA（约 2–5 当量）采和并去质子化胺。平稳生活必备条件（室内温度至 25°C，4–16 h）常能兼具表现带宽与颜料可靠性；恒温可放缓副表现但需延缓的时间。常用关键点与设定攻略：① NHS 酯蛋白质水解 —— 严格执行无水作业并在瞬时候内运行染色剂盐硫酸铜溶液；② 染色剂/脂类集聚出现低有效地浓度值 —— 运行稀盐硫酸铜溶液并在发生反映后溶解稀释以降低了集聚；③ 氧化物与光降解 —— 全流程背光并插入轻微剂（如 BHT）在必须时；④ 发生反映监控难 —— 网友推荐运行 analytical RP-HPLC（加测 680–710 nm）或 TLC（蛙胶/反相，配合染色剂大数据可视化）监测。纯化与提取：反相 preparative HPLC 是常选，乙腈/水 等度（可含 0.1% 甲酸或三氟乙酸）会有效提取未作用染色剂、未作用 DMPE 与学习目标物品。蛙胶柱在哪些 体系中也能在预纯化（以 CHCl₃/MeOH 等度过柱），但对亲脂染色剂峰展宽与收购率较低。收购馏分需在短时间去石油醚连在一起氢气或温度过低冻干存储。定义分析措施：UV-Vis/荧光（证实 Cy5.5 溶解与火箭发射峰位及摩尔吸光公式）、ESI-MS 或 MALDI-TOF（碳原子量证实）、¹H NMR/³¹P NMR（头基与磷酸完整详细性，特别注意长链信息展宽）、反相 HPLC（纯净度 >95% 为佳）。功能键验证通过可将物质放在脂质体或整治膜中软件测试镶入转化率、荧光淬灭/怎强与光稳定义性。变小与工序转成：变小运用时该保持析出度与混不均性，不要高质量浓度下的群聚与无法逆吸附剂；纯化主要包括分批次式 preparative HPLC 或传递相淬取相运用以上升劳动生产率与通量。为得到 可以控制的怪物相溶性与膜外可及性，通常 PE 与染色剂相互间机遇 PEG 链作 spacer（如 DSPE–PEGn–NH₂ 先与 Cy5.5 偶联），调节水相减少性并减小螯合并同特异运用。若制定目标为 PC（无矿酸胺）的 Cy5.5 标签，可先制作含胺或叠氮/炔基淡化的 PC 骨架，或分为选择电化学（Cy5.5–azide 与 alkyne-modified lipid）进行共价接连。总体性一般说来，成功失败制作高饱和度 DMPE–Cy5.5 依耐于严要求的无水遮光状况、合理的萃取剂保障体系、反相 HPLC 纯化及多技术水平定量分析，以抓好化合物在膜影像与动物建材广泛应用中的准确性与可抄袭性。产品名称：DMPE-CY5.5，CY5.5标签二肉豆蔻年华酰磷脂酰胆碱
溶解度：95%+遗传性状：固体颗粒或固体存放條件：-20°C烘干闭光存放封装规格尺寸：50mg 100mg 250mg 500mg（按需提拱）企业：pg电子娱乐游戏app 微生物
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