DSPE-PEG-SPDP,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-SPDP的应用场景
物料种类:DSPE-PEG-SPDP,二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺-聚乙二醇-SPDP的运用场景中一、选用的场景靶向治疗制剂递送:恶性肿癌正确扶贫制疗:顺利通过SPDP偶联恶性肿癌特女性朋友表面抗原阳性(如抗HER2表面抗原阳性)或小分子结构配体(如DHA),视情况加以引导平台靶点恶性肿癌神经元,运用肿瘤化疗药(如阿霉素)或染色体抗癫痫药物(如siRNA)体现正确扶贫递送。什么是人类基因诊疗:包装质粒DNA或CRISPR-Cas9系统的,用SPDP偶联肿瘤癌细胞穿透力肽(如TAT肽)加强肿瘤癌细胞摄入,宏观调控什么是人类基因体现。海洋生物体共轭技术工艺:作为一个接桥偶联表面上抗原阳性、酶或DNA,勾勒表面上抗原阳性-类药偶联物(ADC)、免疫力分手后复合物或海洋生物体感知器,于内部表面上标记符号、数字信号心脏传导系统论述或妇科疾病评估。氧分子显像与医用整体化:偶联荧光有机染料(如Cy5)或牵扯性核素(如⁶⁸Ga),完成良性肿瘤即时显像,结合起来的冶疗接口完成“的冶疗-临床诊断整体化”。海洋动物学感知与测量:进行SPDP的巯基症状性能指标建设海洋动物学感知器,测量某海洋动物学原子核(如酶、表面抗原)的质量浓度或吸附性。二、结合文件目录与生产工艺生物聚合法:DSPE-PEG偶联:DSPE的羧基凭借碳二亚胺(如EDC/NHS)滋养,与PEG的氨基体现成型稳定可靠酰胺键,转换DSPE-PEG其中体。SPDP偶联:PEG下端氨基与SPDP的NHS酯在和气前提(如pH 8.0-9.0,高温)下化学发生作用,行成DSPE-PEG-SPDP共聚物;化学发生作用需逃避巯基竟争化学发生作用(如加如Tris缓解液螯合巯基)。巯基偶联:将含巯基的靶点治疗配体(如抗原)加入到DSPE-PEG-SPDP水溶液中,经由吡啶二硫基与巯基的置换不起作用形成了二硫键,结束靶点治疗修饰语。纯化与定性分析:主要包括透析、疑胶过虑或HPLC纯化,可以能够¹H NMR、质谱、DLS、TEM要确认构成与比表面积;巯基偶联的效率可以能够Ellman制剂(DTNB)酶联免疫法查测;靶向疗法性可以能够受损细胞系组合研究(如流式的受损细胞系术)认证。关键性指标:反应迟钝热度25-40℃,pH 7-9,N2保护好防止出现氧化反应;保管状态为-20℃背光干燥处理,防止出现SPDP分解或缩聚物氧化。温暖表明:仅主要主要用于科学,不会主要主要用于人實驗!wyh