产品名称:二苯并环辛炔-二硫键-氨基
车辆概况:
二苯并环辛炔-二硫键-氨基(DBCO-SS-NH₂) 是一种功能化小分子试剂,结合了环辛炔、可还原二硫键和末端氨基的特性,适用于生物正交偶联、可控释放及多步分子修饰。其独特设计兼具点击化学反应活性和可控性,为蛋白质、纳米材料及药物载体修饰提供便利。
化学结构与特性
该原子核由三大功能功能功能组合:
二苯并环辛炔(DBCO):为应变炔环,可与叠氮化合物进行铜无催化点击反应(SPAAC),实现高效共价偶联。
二硫键(–S–S–):具有可还原性,可在特定还原环境下断裂,实现偶联分子可控释放或可逆修饰。
末端氨基(–NH₂):为活性官能团,可与羧基、活性酯或异氰酸酯反应,实现分子级精细修饰。
这般双重工作组合公式使DBCO-SS-NH₂既能操作效率高打开网页现象,又可凭借二硫键达到反映式保持,同时留下尾部氨基的进一大步无机化学体现水平。
主要应用
生物分子正交偶联
DBCO-SS-NH₂可用于与叠氮化蛋白、核酸或多糖进行共价结合,通过二硫键设计实现偶联分子的可逆性,为功能性修饰提供灵活方案。
可控释放体系
在细胞内或纳米载体环境下,二硫键可被还原性物质如谷胱甘肽切断,实现标记或药物的定向释放,提高实验可控性。
多步分子修饰
末端氨基提供进一步偶联位点,可连接荧光探针、PEG链或药物分子,实现多功能化分子设计。
纳米材料功能化
可用于纳米颗粒、脂质体或微球表面修饰,借助DBCO点击反应和氨基偶联,实现高效的表面功能化和靶向分子修饰。
使用注意事项
储存条件:应低温避光保存,防止DBCO炔环氧化及二硫键降解。
反应环境:点击反应在水溶液或缓冲体系中温和进行;避免强酸、强碱或高温条件。
安全操作:避免摩擦、高温或干燥浓缩操作,防止化学意外。
可控释放注意:在设计还原条件实验时需评估二硫键断裂速率与目标分子稳定性。
DBCO-SS-NH₂借助应变速率炔环更高效点选技能、二硫键可调性断裂现象优点及氨基物理生物体学反应渗透性,糊口物正交物理生物体学反应、可调性产生体制和多职能分子结构掩盖作为了灵活性且准确的手机平台,具有广泛性采用于近现代物理生物体学反应、生物体物理生物体学反应和納米方法探析。

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