ICG-NHS，吲哚菁绿标记图片渗透性酯的反响系统特色

ICG-NHS（吲哚菁绿-NHS 酯）是一类在吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）分子骨架上引入 N-羟基琥珀酰亚胺酯（N-hydroxysuccinimide ester, NHS ester） 活性基团的功能化衍生物。ICG 本身是一种具有近红外光学特性的染料，具有强烈的吸收与发射信号（吸收峰约 780 nm，发射峰约 810 nm），穿透深度大且组织自发荧光干扰低，因此应用于体内成像。然而，游离 ICG 存在不稳定、易聚集及体内快速清除的缺陷。通过引入 NHS 酯官能团，可将 ICG 转化为一种高效的活性衍生物，用于与含氨基的生物分子发生快速而稳定的偶联反应，从而扩展其在生物标记和药物递送系统中的应用。

影响措施特征NHS 酯是巧妙转化成和菌物偶联电检查是否上常见的生物中部体，其电检查是否其本质是 羧酸的滋养衍菌物。在 ICG-NHS 原子核中，ICG 骨地上的特殊地点采用电检查是否最简单的方法被修饰语为羧酸基团，再与 NHS 在碳二亚胺（如 EDC 或 DCC）的影响下行成生物酯。行成后的 NHS 酯存在位置的亲电性，可与亲核化学微生物培养基高速发应，这其中一般的亲核化学微生物培养基是 伯胺或仲胺。其反应迟钝差向异构注意其中包括下例方法步骤：亲核进行攻击：当 ICG-NHS 与氨基化团伙（如核蛋白的赖氨酸残基、肽段的氨基末段或氨基绘制的缔合物）沾染时，氨基中的孤对电子元器件会攻占 NHS 酯中的羰基碳。四周围八方体其中体养成：亲核网络攻击后，养成继续的不稳定性四周围八方体其中体。NHS 离去：中心体崩解，NHS 基团身为顺畅的离去基团被降低，然后产生 稳定性的酰胺键。产品稳定的可靠化：终产品为 ICG 与氨基碳原子在共价酰胺键稳定的可靠联系。这类反應基本在湿润的 pH（约 7.2–8.5）下即刻便捷完工。该长效机制含有这些优缺：高选取性：在生理特点必要条件下，NHS 酯对氨基的选取性远高出其他的基团，以确保了现象的定向就业性。高效性率：生理反应数率快，可在数钟头至数个钟头内完全偶联。温柔情况：在水相或加载液中就行了参与，支持于敏感脆弱的生物技术大分子。安全稳定可靠键合：出现的酰胺键化学上安全稳定可靠高朝，不要溶解或解离。软件应用价值观与优质按照 NHS 酯偶联规则，ICG-NHS 是可以与多种不同海洋生物大分子达到共价结合在一起：核营养素箭头：赖氨酸残基上的 ε-氨基是其主要的反映位点，可以用在于抗原、酶或蛋白激酶的绘制，赋于其近红外荧光属性。肽与多糖突显：NHS 酯与肽段 N 端氨基或多糖氨基突显基团反响，可实现多功效测试探针。缩聚物与nm粒子偶联：在缩聚物的载体（如 PEG、PLGA）或脂质表皮面产生氨基后，ICG-NHS 可采用酰胺键稳定搭配，若想赢得近红外web3d特点。

产品名称：ICG-NHS，吲哚菁绿标示催化活性酯

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