ICG-Ursodeoxycholic acid，吲哚菁绿熊去氧胆酸的结构合成概述
ICG-Ursodeoxycholic acid，吲哚菁绿熊去氧胆酸的设计结合发展历程
ICG-Ursodeoxycholic Acid（ICG-熊去氧胆酸，ICG-UDCA）是一种通过化学偶联将近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid, UDCA, C₂₄H₄₀O₄）结合形成的功能性分子。该复合物兼具ICG的深组织荧光成像特性与UDCA的胆酸类化学骨架特点，可用于药物递送、肝脏及胆道靶向成像、纳米载体表面功能化等研究。ICG-UDCA的结构设计与合成需兼顾荧光性能、化学稳定性及生物相容性。
1. 氧分子主成与构成优缺点ICG染剂ICG是一种种共轭多环吲哚类亲水性染料，氧原子中包含有磺酸基团以升高水无水磷酸氢，溶解峰约780 nm，放出峰约810 nm。ICG可按照亲水性研究物（如ICG-NHS、ICG-MAL、ICG-COOH）与含羟基或胺基的氧原子生成共价键，保持平衡偶联。其共轭多环格局给予塑料物近红外荧光安全性能。熊去氧胆酸（UDCA）UDCA不是种三羟基胆酸类原子的结构，其原子的结构骨架为四环甾体的结构，具有刺激性3α、7β-羟基和羧基职能基团。其脂可溶性和胆酸类原子的结构骨架使其可放入脂质膜或与胆汁酸感觉通过，合适用于质粒原子的结构进行职能化掩盖。包覆物型式构思ICG-UDCA一般说来使用ICG羧基或灵活性基团与UDCA羟基或羧基使用共价偶联。从而避免出现荧光猝灭或范围位阻，利于用PEG链或短接连大原子用作衔接公路桥梁，成型平衡的酯键或酰胺键，使ICG荧光功效和UDCA大原子骨架性更为删去。2. 机构自动合成发展历程ICG-UDCA的合并一般来说具有产甲烷、偶联、纯化及研究方法3个环节：ICG滋养用ICG-NHS或ICG-MAL随之出现物将ICG羧基或巯基活性，使其电子设备缺少并易与亲核化学制剂不起作用。熔化分解于PBS缓存液或含几瓶充分液体（如DMSO、DMF）的组织体制中，pH管理在7.4–8.5，闭光操作流程防止ICG光降解。UDCA前处理将UDCA降解于应当的无机石油醚或减慢体系建设中。可采用典型的含碱环境滋养UDCA羟基或羧基，使其对ICG渗透性基团都具有亲核性。如需增进偶联热效率，可先将UDCA羧基图片转换为活性酯。偶联发生反应将纯化ICG慢慢地假如UDCA氢氧化钠溶液中，攪拌化学反应数个小时至過夜。化学反应温和性管控在室内温度至37℃，能保证ICG荧光机械性能和UDCA结构设计平稳性。的反应中型成相对稳定的酯键或酰胺键，使ICG稳定拼接到UDCA分子结构上。纯化与提液用透析、疑胶脱水或有效高效液相色谱（HPLC）出掉游走ICG和UDCA，达到纯洁组合物。加载液换成和沉淀改善复合材料物溶液浓度，以够满足身上用意愿。定性分析UV-Vis光谱图分析和荧光光谱图分析验正ICG的光学玻璃耐热性持续。核磁振动（NMR）和质谱（MS）进行分析核验化学上的设计及偶联率。可能够动态性光散射（DLS）或散射自动化显微镜观察（TEM）开展挽回物在纳米级媒介体系中中的分散性性。3. 获得特色性情温和因素实现功能键性的反应在平稳pH和热度下实现，既保護ICG的荧光优点，也保護UDCA甾体骨架和羟基抗逆性。可靠共价根据酯键或酰胺键的产生提供混合物在水相及动物模式中的安稳性，消减ICG剥落或光漂白剂安全隐患。空间区域形式优化系统PEG或短链纽带的实用减小荧光猝灭，并提高水溶解性与扩散性，适用建设奈米递送系统。能力资源共享ICG给出近红外成相意识，UDCA彰显胆酸类碳原子靶向治疗治疗性能特点，保持成相与靶向治疗治疗递送的交叉系统。4. 选用主要优势靶向药物疗法内脏器官与胆道：UDCA团伙骨架可与胆汁酸装运系统化根据，进行内脏器官或胆道靶向药物疗法。深组建近红外三维成像：ICG荧光可时实侦测塑料物在体中分布范围。納米媒介功能模块性化：ICG-UDCA可修饰语脂质体、納米粒或其它媒介，确保“靶向疗法+成相+递送”多功能工具模块性公司。产品名称：ICG-Ursodeoxycholic acid，吲哚菁绿熊去氧胆酸
纯净度：95%+遗传性状：固体颗粒或流体贮存的条件：-20°C太干背光保存图片内包装型号：50mg 100mg 250mg 500mg（按需提供数据）服务商：pg电子娱乐游戏app 生物工程
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