ICG-DBCO，ICG-二苯基环辛炔的化学特性
ICG-DBCO，ICG-二苯基环辛炔的催化性质
ICG-DBCO（ICG-二苯基环辛炔，Indocyanine Green-Dibenzocyclooctyne）是一种通过化学修饰将近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）与二苯基环辛炔（Dibenzocyclooctyne, DBCO）结合形成的功能性分子。该复合物兼具ICG的深组织近红外荧光特性与DBCO的生物正电子点击化学（Copper-free click chemistry）活性，为构建药物递送系统、靶向标记及生物成像平台提供了稳定的化学基础。ICG-DBCO的化学特性不仅决定其在生物体系中的反应性，还影响其水溶性、光学性能及生物相容性。
1. 分子式根据与药剂学构造特质ICG纺织染料设备构造ICG是一个种共轭多环吲哚类近红外染色剂，原子含磺酸基团以增加水无水磷酸氢，消化吸收峰约780 nm，发射成功峰约810 nm。其原子设计包括共轭工作体系，可采用活力衍生物物（如ICG-NHS或ICG-COOH）与亲核基团形成了安全稳定的共价键。ICG的光学玻璃特点为近红外激光散斑能提供深安排阻隔效率和高信噪比。DBCO结构类型DBCO一种环辛炔节构的，极具较高应变力的炔键和两位苯环，可在无铜的条件下高效率与叠氮基（Azide）发生斯特尔-塞尔法弹框反映（SPAAC, Strain-Promoted Alkyne-Azide Cycloaddition）。DBCO的节构的保证了怏速、取舍性和生物制品相匹配的反映特征参数，免重金属促使剂，最合适人体应用软件。ICG-DBCOpp物成分设计的ICG-DBCO一般的用ICG羧基或菌物酯与DBCO氨基或羟基行成可靠的酰胺键或酯键。为长期保持ICG荧光能力和DBCO菌物，偶联历程中一般来说添加PEG链或短连续分子式最为钢箱梁，减低位置位阻和荧光猝灭，并不断提高水无水磷酸氢及菌物扩散性。2. 化学物质特征参数选择药剂学渗透性DBCO环辛炔结构特征具备有层面应力的三键，可在女性生理标准下与叠氮基（–N₃）遭受如何快速、选购性和无铜促使的环加强生理反应，演变成稳定性的1,2,3-三唑环。该响应迅速、化学发光法，对此不需要血本属崔化剂，对此ICG-DBCO可立即与叠氮化物体现的大分子（如蛋白质、蛋白质或口服药物质粒）来胃中或体内偶联。水可溶性与消减性ICG原子中的磺酸基团带来水无水磷酸氢，而PEG每隔链可进三步改善黏结物在缓冲区液和生理性环镜中的扩散性。和好物在水相中展现出低密集性和健康的均很多布，时候融合nm递送网站。光纤激光切割机的基本特性偶联后ICG的消除峰和荧光峰基本性始终维持在近红外区（消除约780 nm，放出约810 nm），该用于深策划 显像。三维空间公路桥设计构思少了ICG荧光猝灭，以确保结合物在身体内及身体的光学薄膜维持性。无机化学平稳性酰胺键或酯键偶联手段使ICG-DBCO在水溶剂、缓冲区液及生物制品大环境下稳定性，很难淀粉水解。DBCO的结构不稳，在背光生活条件下可持续贮存而稳定选择抗逆性。生物技术相匹配性考虑到DBCO没有铜催化氧化可以了与叠氮基表现，较低了金属材料阴阳离子带给的概率。ICG-DBCO可可以直接用于神经元实验操作、自身成相或奈米媒体呈现，颇具怪物的一致性和的结构性。3. 用途与技能长处更快的点开偶联ICG-DBCO可与叠氮修饰语的氨基酸质、糖原、抗癫痫药物或纳米级形式进行更快的偶联，营造靶向药物递送和工作化形式。交互追踪定位ICG荧光使和好物在体里外实验性中可实时交通监测数据，能够治疗药物递送、进行区域及nm媒体情况分析。无铜离子液体平安性SPAAC生理反应不要铜催化反应剂，才能减少里面，改善在生物制品药学应用软件中的能行性。比较稳定量分析与水溶解性酰胺键及PEG间断桥确保软型物架构安稳，水可溶性和细化性优秀，更好地在海洋生物风险管理体系中APP。多用途化品台可进几步切合球蛋白、糖原或药分子式，实现目标“靶向药物剂量+成相+递送”多基本功能手机平台营造，比较适合菌物成相、药递送和微米物料表达等研究探讨。产品名称：ICG-DBCO，ICG-二苯基环辛炔
溶解度：95%+遗传性状：液體或液體存储的条件：-20°C干涩背光存放产品包装外形尺寸：50mg 100mg 250mg 500mg（按需可以提供）工厂：pg电子娱乐游戏app 海洋生物
pg电子娱乐游戏app
微信公众号
官方微信