RB-Angiopep-2，罗丹明标记Angiopep-2的化学结构
RB-Angiopep-2，罗丹明图标Angiopep-2的耐腐蚀成分
RB-Angiopep-2 是一种将 Angiopep-2 肽与罗丹明 B（Rhodamine B, RB）荧光染料共价偶联形成的功能性分子，用于化学研究、药物递送系统及细胞/组织穿透研究。Angiopep-2 是一种由 19 个氨基酸组成的小肽，具有高亲和性可与低密度脂蛋白受体相关蛋白 1（LRP1）结合，被用于脑靶向药物递送研究。通过与 RB 偶联，Angiopep-2 不仅保留了肽链的生物识别能力，同时获得了可视化的荧光信号，使研究者能够直接观察肽在细胞膜、血脑屏障模型及纳米载体系统中的行为。
从电化学型式上看，RB-Angiopep-2 还有由三部曲分组名称成：① Angiopep-2 肽链，还有 N 端氨基、C 端羧基包括四种赖氨酸、丝氨酸残基，提供了亲水性聚氨酯和菌物正常识别功能表；② 罗丹明 B 荧光团，含共轭香气环管理体制及胺基或活力性酯基团，可发送橙灰色荧光（调动光的吸光度约 540–555 nm，发送光的吸光度约 565–580 nm），量子产出率高且光安全安全动态平衡分析良好；③ 共价接链，一般按照 RB-NHS 酯与肽链 N 端氨基或赖氨酸 ε-氨基转变成酰胺键，保持安全动态平衡偶联，此外以便以防干挠肽链的多巴胺受体依照地区。RB-Angiopep-2 的化学工业发生发应原里实现 亲核酰基结合在一起发生发应。基本衡量，RB-NHS 酯可溶性基团中的羰基碳碳原子受 Angiopep-2 碳原子中初级会计氨基的亲核进攻，确立稳定可靠的酰胺键，一起尽情释放 N-羟基琥铂酰胺副物质。该发生发应在平稳降低状况下去（pH 7.2–8.5 的 PBS 或碳酸盐降低液），免合金材料崔化剂或高温高压，以此底限恢复肽链机构和菌物可溶性。偶联发生发应的速度可实现调整 RB-NHS 与 Angiopep-2 的摩尔比、发生发应时光和温差去优化系统，以才能得到满意的箭头比例怎么算和荧光比强度。在化学反应设计中，RB-Angiopep-2 的利用注意突显在肽的表面层淡化、各种形式能力化及最新监测网。荧光图标肽可采用微米各种形式或脂质表皮面层能力化，达到脑靶向药剂药剂递送整体的信息可视化关注；也可采用身体之外神经细胞质系实验性，经由共集中体视显微镜或流式的神经细胞质系术观查肽在神经细胞质系膜、内吞体及胞内生长情形；而且，RB-Angiopep-2 可采用设计肽与肾上腺素受体的整合能源学和亲和性，关心剖析原子辨认和集运体系。偶联后的 RB-Angiopep-2 要保持肽链的生物制品相融性和靶点渗透性，荧光团凭借固定不动的酰胺键固定不动在非关键性所在位置，禁止电磁干扰 LRP1 依照队列或五级型式。其橙橙红色荧光网络信号激动且光固定不动高朝，可在长期限实验所中靠谱评估碳原子操作。水可溶性平衡，使其在身体缓解液或训练基中固定不动会有，并可与许多种涂料（如配位合成树脂、脂质体、nm粉末）共同意义参与功能表化遮盖。换句话说，RB-Angiopep-2 是将罗丹明 B 荧光团与 Angiopep-2 肽完成 NHS 酯偶联形成了的荧光工作化分子架构。其化学上症状症状远离源于中高级氨基对 NHS 酯的亲核打击 转化稳定高酰胺键，症状经济条件无刺激、使用高，有保障肽链架构和蛋白激酶根据灵活性受到影晌。偶联后的 RB-Angiopep-2 还具有荧光可视化管理和生态学辨别学习能力，可APP于化学上症状学习、形式工作化、脑靶点类药类药递送以其癌细胞内动向监测器，为肽类药的开发和靶点类药学习展示正规的实验性手段。产品名称：RB-Angiopep-2，罗丹明标出Angiopep-2
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