【产品名称】：DSPE-TK-PEG-N3，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇

【大体简单介绍】：

DSPE-TK-PEG-N3（磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇）的怪物基本特征及广泛应用

结构与理化特性
DSPE-TK-PEG-N3 由 DSPE 磷脂骨架、硫酮（thioketal, TK）键、PEG 链及末端叠氮（N3）基团组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE 带来双硬脂酰链的疏水内嵌实力，使脂质身型成稳定可靠膜架构。TK 键可异常阳极氧化应激反应（ROS）生活环境崩裂，控制目标选购性药品施放；PEG 延长至水无水磷酸氢、建成水化障壁，延长至血夜循环系统准确时间。后部 N3 基团可在“选择催化”（Copper-free azide-alkyne cycloaddition, SPAAC 或 CuAAC）与炔基作用分子式成分共价相结合，控制目标靶向治疗分子式成分或荧光电极绘制。整体的呈男女性 amphiphilic 架构，适用自主装建成奈米脂质体。

生物特性
DSPE-TK-PEG-N3 修饰脂质体在体内表现出延长血液循环、ROS 触发释放和可功能化修饰等优势。PEG 链形成“隐形屏障”，减少血浆蛋白吸附，降低单核-巨噬细胞系统清除率。TK 键在肿瘤或炎症区域高 ROS 条件下断裂，实现药物选择性释放，增加病灶累积和治疗效率。N3 端允许通过点击化学修饰多种靶向配体（如抗体、肽或糖类），增强脂质体对特定组织或细胞的选择性。

应用
DSPE-TK-PEG-N3 广泛用于肿瘤化疗药物递送、炎症靶向治疗及多功能纳米载体开发。在肿瘤治疗中，脂质体可在血液中稳定运输，进入肿瘤微环境后通过 ROS 响应释放药物，同时通过 N3 端连接 iRGD 或抗体增强穿透和靶向效果。在炎症模型中，利用局部氧化应激实现药物局部释放，减少系统毒性。点击化学的可修饰性也使其适用于构建成像、诊疗一体化或联合治疗纳米平台。

【基本上的信息】：制造地：安徽·石家庄纯净度的标准：≥95%（高纯级）高中物理形态特征：金属粉状固状外包装技术参数：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（敏锐选量）储藏规定要求：低溫阴凉数据存储格外严正声明：本品为研发专业！不容许药学或人体应用！

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