【产品名称】：DSPE-TK-PEG-N3，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇

【核心的介绍】：

DSPE-TK-PEG-N3（磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇）的生物学特征参数及使用

结构与理化特性
DSPE-TK-PEG-N3 由 DSPE 磷脂骨架、硫酮（thioketal, TK）键、PEG 链及末端叠氮（N3）基团组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE 展示双硬脂酰链的疏水放入实力，使脂质型体成平稳膜成分。TK 键可初始化失败阳极氧化应激性（ROS）条件崩裂，做到会抑制性药品保持；PEG 提供水无水磷酸氢、组成水化障壁，增长血样嵌套循环時间。最末端 N3 基团可经由“点开检查是否”（Copper-free azide-alkyne cycloaddition, SPAAC 或 CuAAC）与炔基用途原子核共价结合在一起，做到靶点原子核或荧光电极突显。整体风格呈男女性 amphiphilic 成分，适自拆装组成纳米技术脂质体。

生物特性
DSPE-TK-PEG-N3 修饰脂质体在体内表现出延长血液循环、ROS 触发释放和可功能化修饰等优势。PEG 链形成“隐形屏障”，减少血浆蛋白吸附，降低单核-巨噬细胞系统清除率。TK 键在肿瘤或炎症区域高 ROS 条件下断裂，实现药物选择性释放，增加病灶累积和治疗效率。N3 端允许通过点击化学修饰多种靶向配体（如抗体、肽或糖类），增强脂质体对特定组织或细胞的选择性。

应用
DSPE-TK-PEG-N3 广泛用于肿瘤化疗药物递送、炎症靶向治疗及多功能纳米载体开发。在肿瘤治疗中，脂质体可在血液中稳定运输，进入肿瘤微环境后通过 ROS 响应释放药物，同时通过 N3 端连接 iRGD 或抗体增强穿透和靶向效果。在炎症模型中，利用局部氧化应激实现药物局部释放，减少系统毒性。点击化学的可修饰性也使其适用于构建成像、诊疗一体化或联合治疗纳米平台。

【几乎消息】：产量地：湖北·郑州色度标淮：≥95%（高纯级）机械型态：金属粉状粉末状外包装規格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（方便选量）储放耍求：环境温度闭光文件存储很申明：本品为教育科研通用型！不能临床药学或人体用！

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