【产品名称】：DSPE-TK-PEG-MAL，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

【核心解释】：

DSPE-TK-PEG-MAL（磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺）的格局和基本特征

结构与理化特性
DSPE-TK-PEG-MAL 是一种多功能脂质修饰剂，由四个基本部分组成：DSPE 磷脂骨架、酮缩硫醇（TK）响应键、PEG 链以及末端马来酰亚胺（MAL）活性基团。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE 给出双硬脂酰链，确定脂质体膜的内嵌和不稳定的义性；PEG 链加强水可溶性并在机体成型双面镜第一道防线，减少静脉血间歇用时；TK 键对生物氧（ROS）皮肤敏感，可在恶性肿瘤或支原体感染微场景停止裂，保证药品反映性脱离；MAL 尾部可与巯基（-SH）碳原子实现硫醇-马来酰亚胺加持化学反应成型共价键，应用于模块化绘制，举列进行连接漆层抗原、肽或小碳原子药品。该碳原子呈两性之间 amphiphilic 性质，可以自安装成型不稳定的义nm脂质体，粒度分布和漆层自由电荷可实现 PEG 体积及脂质体制性备水平调空。

生物特性
DSPE-TK-PEG-MAL 修饰脂质体兼具 ROS 响应性、靶向功能化和长循环能力。PEG 链减少血浆蛋白吸附和单核-巨噬细胞系统（MPS）清除，延长血液循环；TK 键在肿瘤酸性及高 ROS 微环境中断裂，实现局部药物释放；MAL 末端可选择性连接靶向配体，增强脂质体的主动靶向能力。这种设计使脂质体在血液中稳定运输，同时在病灶部位高效释放药物，显著提高治疗指数。

应用
DSPE-TK-PEG-MAL 广泛用于肿瘤化疗药物递送、基因治疗载体及多功能纳米平台构建。通过 MAL 端连接抗体或穿膜肽，可实现特定细胞靶向，同时 TK 键实现 ROS 响应性药物释放，提升疗效并降低系统性毒性。在联合治疗中，它可与化疗药物、光敏剂或免疫调节分子共载，实现化疗+免疫治疗的协同作用。此外，该修饰剂可用于构建诊疗一体化脂质体，实现靶向成像与治疗的整合。

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