【产品名称】：DSPE-Se-Se-PEG-NHS，磷脂-双硒键-PEG-活性酯

【基本性介绍书】：

DSPE-Se-Se-PEG-NHS（磷脂-双硒键-PEG-渗透性酯）：生态学功能与广泛应用

结构与理化特性
DSPE-Se-Se-PEG-NHS 由 DSPE 磷脂骨架、双硒键（Se-Se）、PEG 链以及末端 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE 双硬脂酰链植入脂质体膜，切实保障膜的动态平衡性；PEG 链带来水化深层，提高自己水可溶性和血管嵌套循环时；Se-Se 键在氧化的应激状态（ROS）周围环境下可断，完成死机性用药释放出来；NHS 最末端催化活性酯可与含氨基的靶向疗法大分子或用药型成共价键，完成职能化呈现。总布局呈 amphiphilic 性状，满足自主装成奈米脂质体，粒度和面上特点可用 PEG 孔隙率和脂质比例图调整。

生物特性
DSPE-Se-Se-PEG-NHS 修饰脂质体在体内表现出长循环、ROS 响应释放及高度功能化潜力。PEG 层减少血浆蛋白吸附和 MPS 清除，提高血液半衰期；Se-Se 键在肿瘤或炎症微环境高 ROS 条件下断裂，实现药物选择性释放；NHS 末端可与抗体、肽或蛋白共价连接，实现主动靶向或多功能化。脂质体稳定性高，药物在血液循环中泄漏少，同时响应性释放增加病灶累积率和治疗效果。

应用
DSPE-Se-Se-PEG-NHS 广泛用于靶向药物递送、基因载体构建及多功能纳米平台。在肿瘤治疗中，可通过 NHS 共价连接抗体或穿膜肽，实现主动靶向，同时利用 Se-Se 键响应 ROS 实现药物局部释放，提高疗效并降低副作用。在联合治疗中，该脂质修饰剂可封装化疗药物、光敏剂或免疫调节分子，实现化疗+光动力或免疫治疗协同作用。其高度可功能化特性使其在诊疗一体化平台中具有广阔应用前景。

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