【产品名称】:DSPE-Se-Se-PEG
【基本性简介】:
DSPE-Se-Se-PEG 的构造和物理性质:加载失败性共聚物建材与脂质体诞生物
结构与理化特性
DSPE-Se-Se-PEG 是一种双硒键响应性脂质修饰剂,由 DSPE 磷脂骨架、双硒键(Se-Se)和 PEG 链组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
DSPE 供给双硬脂酰链,添加脂质体膜,可以保障膜的稳定可靠性与完美性;PEG 链供给水化深层,的提升水可溶性和鲜血循坏时候,与此同时调低免疫性解决;Se-Se 键是的关键的 ROS 崩溃的性组成部分,在高氧化的应激状态先决前提条件下可折断,确保崩溃的性中成药增加。该碳原子呈 amphiphilic 特质,可自制造生成脂质体ip产业的納米膜蛋白,粒级、表面上电势及 PEG 密度计算公式可使用光催化原理先决前提条件改善。
生物特性
DSPE-Se-Se-PEG 修饰脂质体兼具长循环性、ROS 响应性释放及良好生物相容性。PEG 层有效减少血浆蛋白吸附和单核-巨噬细胞系统(MPS)清除,提高血液半衰期;Se-Se 键在肿瘤或炎症微环境中断裂,实现局部药物释放,提高疗效;脂质体结构稳定,药物在血液循环中泄漏少。该材料可进一步通过 PEG 末端连接靶向分子,实现主动靶向或多功能化。
应用
DSPE-Se-Se-PEG 广泛用于肿瘤药物递送、炎症靶向治疗及多功能纳米平台构建。脂质体在血液中稳定运输,进入病灶后通过 Se-Se 键触发释放药物,实现选择性治疗。该材料可与化疗药物、光敏剂或免疫分子共载,用于联合治疗(化疗+免疫/光动力)。同时,DSPE-Se-Se-PEG 作为响应性共聚物可用于构建诊疗一体化脂质体衍生纳米载体,实现药物可控释放与高效靶向。

【通常内容】:分娩地:陕西省·成都纯净度条件:≥95%(高纯级)高中物理形态特征:粉沫状混合物包装盒产品规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(利索选量)茶叶保存规范要求:恒温背光存放有点声明函:本品为研究专门用!引魂灯临床试验或人体应运!
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【涉及到的产品】:TPA-NZPThalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu)TPP-DOX,阿霉素-三苯基膦TPP-S,巯基化三苯基膦tri-pxz-trzThalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu)Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) bis(perchlorate)Tris-BOC-Cyclen,cas:175854-39-4trisulfo-Cy3.5-DBCO 三磺酸-CY3.5-二苯并环辛炔Thalidomide-5-propargyltrisulfo-Cy3.5-DBCO,三磺酸-CY3.5-二苯并环辛炔Thalidomide-NH-(CH2)2-NH2 TFATSA-吖啶酯,酪氨酰胺-AE