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1509956-04-0,O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine应用场景
发布时间:2025-09-15     作者:kx   分享到:
经常用到名 O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine 英文怎么说名 O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serineCAS号 1509956-04-0 碳原子量 217.17比热容 N/A 熔点 N/A大化学式 C9H9F2NO3

1509956-04-0

沸点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A物品百科:

在有机化学和药物化学研究中,氨基酸衍生物是一类重要的分子,用于药物设计、结构优化和功能性修饰。O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine 是一种由 L-丝氨酸衍生的功能化分子,其羟基通过与含氟芳香基团连接,实现分子结构的调控和化学性质优化。

分子结构与特点

该分子式常见由好几部分类成:
  1. L-丝氨酸骨架
    L-丝氨酸是一种天然氨基酸,具有羟基(-OH)、氨基(-NH2)和羧基(-COOH)三个功能基团。氨基酸骨架提供分子的立体化学中心,使其在生物体系中具有特定的空间构型。

  2. 2,3-二氟苯基(2,3-Difluorophenyl)取代羟基
    丝氨酸的羟基被芳香基取代,且在苯环上引入两个氟原子。氟原子的引入可以影响分子的电子性质、脂溶性和代谢稳定性,同时芳香环提供疏水性相互作用位点,使分子在药物设计和结构优化中具备特定优势。

紧密结合羟基和香熏氟化绘制,类似这些大分子式设计的可不可以提升 大分子式的靶向疗法挑选性和化学工业稳定的性,的同时长期保持胺基酸骨架的生物技术相溶性。

应用场景

  1. 药物设计与结构优化
    O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine 可以作为药物前体或结构修饰单元,引入氟芳香基团后,有助于改善分子在生物体内的稳定性和受体结合特性,为药物研发提供实验基础。

  2. 功能性修饰与化学探针开发
    分子的羟基和氨基提供活性修饰位点,可以与其他化学基团或荧光探针连接,构建功能化分子或实验探针,用于研究蛋白质结合、受体识别和代谢行为。

  3. 生物学研究
    利用其立体化学特性和功能性修饰,科研人员可以研究氨基酸衍生物在酶催化、信号传导及分子识别中的作用,为理解生物分子相互作用提供工具。

  4. 化学合成模型
    O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine 结构稳定、反应活性可控,可作为有机合成实验的模型分子,用于探索芳香基团引入、氨基酸保护和功能化策略。

总结

O-(2,3-Difluorophenyl)-L-serine 是一种结合氨基酸骨架和功能化芳香基团的衍生物,兼具立体化学特性、电子调控能力和化学活性。它在药物设计、化学修饰、功能性探针开发及生物学研究中提供可靠工具,为科研人员设计实验和优化分子结构提供便利。

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