GA-MSNs@CPT/DOX，甘草次酸修饰负载喜树碱和阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒

一、几乎表述GA-MSNs@CPT/DOX 是以介孔二被氧化硅納米科粒剂（MSNs）为层面，表明装饰甘草次酸（Glycyrrhetinic Acid, GA），同一负载电阻电阻*癌用量喜树碱（Camptothecin, CPT）和阿霉素（Doxorubicin, DOX）的双用量递送平台网站。甘草次酸装饰可加强納米科粒剂对肝血细胞系或良性恶性肿瘤血细胞系的靶向治疗性，CPT 与 DOX 的协同工作负载电阻电阻有助于、增进*良性恶性肿瘤体验，同一减轻用量毒副反应。二、初中物理化工本质特征、结构特征特征参数与运用物理化学物质化学物质属性：GA-MSNs@CPT/DOX nm颗粒状比表面积约 100–200 nm，呈圆球型或类圆球型，外径 2–8 nm，含水分散性健康。甘草次酸可以提供疏水和靶向治疗特点位点，益于药粘附和内部市场定位。节构形态：介孔节构可装载的容量双中药，中药利用工具吸附性、如何消除静电能力或疏水能力固定的于孔道内。外观 GA 掩盖提供肝靶点性，并可进每一步掩盖 PEG 提供血渍循环系统比较稳界定。软件应用：适于于肿癌物理化学医疗合力钻研、体内细胞膜测试及肿癌靶向治疗治疗递送钻研，是类药协同工作控释和靶向治疗治疗给药钻研的不错网络平台。三、炼制自驾线路MSNs 自动合成：所采用溶胶-妇科凝胶法制建设备介孔二氧化物硅，把握孔的直径和颗粒直径布置。类药物载荷：将 CPT 与 DOX 降解于最宜容剂中，与 MSNs 孔道相溶，建立数学活性炭吸附。甘草次酸突显：进行共价偶联或静电感应气体吸附将 GA 突显在 MSNs 单单从表面，建立靶向药物特点。纯化与定量分析：离心法或透析删去矿酸制剂和 GA，TEM/SEM 观察分析形貌，HPLC 检测法制剂负荷量及增加申请这类卡种曲线提额，FTIR 印证外观遮盖。

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