低密度脂蛋白（LDL）修饰负载 SO 和阿霉素（DOX）的二氧化硅纳米颗粒

一、大致形容该nm顆粒（LDL-SO/DOX@SiO₂NPs）以二氧化的反应硅nm顆粒为承载，根据光敏剂 SO（Sulfonated Organic dye）及*癌肿口服用量阿霉素（DOX），并表层呈现低硬度脂球蛋白（Low-Density Lipoprotein, LDL）以建立癌肿神经细胞靶点用量递送。LDL 呈现可进行 LDL 蛋白激酶介导的会去主动靶点用量，提供癌肿集体口服用量累积到，一同二氧化的反应硅介孔设计建立 SO 和 DOX 的融合控释。二、生物学生物学酸类质、节构优点与技术应用物理学化学上的生物技术性质：颗粒肥料粒度分布约 100–200 nm，口径 2–10 nm，圆形细化性保持良好，外表面带亲水基团。LDL 装饰加入生物技术相溶性和血浆重复不稳性，少非特喜欢的人粘附。结构设计特点：介孔 SiO₂ 作为大比外面积和孔容，SO 和 DOX 经由物理化学活性炭气体吸附统一于孔道内。LDL 外面活性炭气体吸附或偶联构建被动靶向疗法，可在内采用性递送到肿癌企业。应用：用做靶向疗法方法手术和光敏方法调查、身体肺部癌肿生殖细胞调查、口服药控释及肺部癌肿靶向疗法方法递送调查，兼备多功效根治与口服药协同管理角色空间。三、获得线路SiO₂ nm小粒提纯：实现溶胶-凝胶的作用法提纯均一顆径nm小粒。SO/DOX 过载：将光敏剂 SO 与阿霉素水解于宜容剂中，与 SiO₂ 納米粒状分层，完成靜電气体吸附或疏水功用完成过载。LDL 突显：利用除静电吸出或生物学偶联将 LDL 突显在 SiO₂ 外壁，做到癌肿靶向治疗功能性。纯化与研究方法：离心式或透析出掉分散治疗药材及 LDL，TEM/SEM 检验方法粒状形貌，UV-Vis 检验方法治疗药材装量及脱离犯罪行为，离体体细胞进行实验安全验证靶向药物相互作用。

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