产品名称：二苯并环辛炔-生物素

二苯并环辛炔-生物素（Dibenzocyclooctyne-Biotin）介绍

分子结构与特性
二苯并环辛炔-生物素是一种功能化偶联分子，结合了二苯并环辛炔（DBCO）环炔结构和生物素的高亲和力特性。DBCO 端可以在无需催化剂的条件下与叠氮化物快速反应，实现“铜自由”点击化学（Cu-free click chemistry），而生物素端可与亲和素（streptavidin）或链霉亲和素（avidin）形成高特异性的非共价结合。该分子结构兼具高反应选择性和强结合能力，使其在生物标记和分子探针开发中具有重要价值。

化学反应特性
二苯并环辛炔结构因应力增强而具有较高反应活性，能与叠氮化物分子发生环加成反应。此类反应无需铜催化，避免了铜离子可能对生物分子造成的毒性影响。生物素端可通过非共价结合与亲和素标记的荧光探针或酶偶联，实现分子捕获、检测和信号放大。该分子的反应速度快、选择性高，并且在温和缓冲体系下即可完成偶联，适合蛋白质、抗体、多肽及其他生物分子的标记。

应用领域
二苯并环辛炔-生物素广泛应用于蛋白质修饰、细胞表面标记、活细胞标记及分子探针开发。在蛋白质组学和生物化学研究中，可通过点击化学与叠氮化物标记的分子形成稳定偶联复合物；生物素端可进一步与亲和素标记的荧光染料、酶或磁珠结合，实现检测或富集。在纳米材料或药物载体修饰中，该分子也可提供双重功能，使材料同时具备生物识别能力和标记功能。

实验操作与分析
在实验中，通常将叠氮化物修饰的目标分子溶解于缓冲液中，加入 DBCO-Biotin 进行偶联反应。反应条件温和，可在室温下完成。反应完成后，通过透析、凝胶过滤或层析去除未反应的游离分子。偶联效率可通过质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）或荧光检测进行评估，以确保分子标记的完整性和特异性。

总结
二苯并环辛炔-生物素结合了 DBCO 的快速点击反应能力和生物素的高亲和性，是蛋白质标记、活细胞研究及分子探针开发中的重要工具。其温和的反应条件、高选择性及可扩展性，使其在生物标记和材料修饰研究中得到广泛应用。该分子为科研和技术开发提供了可靠的化学平台。

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