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低密度脂蛋白(LDL)修饰负载紫杉醇(DTX)和沙利度胺(TDD)的二氧化硅纳米粒子
发布时间:2025-09-17     作者:whl   分享到:

低密度脂蛋白(LDL)修饰负载紫杉醇(DTX)和沙利度胺(TDD)的二氧化硅纳米粒子

一、关键分析低规格脂球蛋白(LDL)遮盖电动机扭矩紫杉醇(DTX)和沙利度胺(TDD)的二空气空气氧化硅微米物体束(LDL@SiO2@DTX/TDD)是一种种以二空气空气氧化硅(SiO2)为质粒,面遮盖LDL的包覆微米物体束。紫杉醇和沙利度胺是常见的*癌制剂,第一种用在手术,普通地区用在免疫系统调。可以通过LDL的遮盖,并能控制对癌癌症的靶点性药材制剂递送。该微米质粒并能挺高制剂的靶点性药材性和制剂电动机扭矩速度,极大减少傳統制剂缓解中的副效应。二、力学化学式特征、格局特征与应用软件工具化学工业规定性:LDL@SiO2@DTX/TDD的颗粒直径为100–250 nm,不均分布区,有着优良的水溶解性。SiO2奈米塑料颗粒保证中药过载区域,LDL突显则赋予了其靶向疗法性。短路电流量高,紫杉醇和沙利度胺的结合短路电流也可以能够调高接触面体现和孔道面积来优化调整。格局性质:基本-壳结构类型:SiO2为基本,LDL为最外层,能起靶向药物递送用处。双食用的药物负荷:紫杉醇和沙利度胺用区别行为负荷,体现了联合的功效。靶向药物疗法性:LDL的呈现能明显提高了对癌神经元的靶向药物疗法性,并少对日常神经元的致癌性。利用:靶点放疗与抗体进行的治疗联和:紫杉醇和沙利度胺联和进行的治疗,不错上升*癌较果,缓减副使用。靶向药物的治疗中成药递送:按照LDL靶向药物的治疗癌肿瘤细胞,从而提高的治疗成功率。三、合出自驾路线SiO2微米微粒化学提炼:采用了溶胶-凝胶的作用法提炼SiO2微米微粒。LDL淡化:在共价紧密结合的方式将LDL淡化到SiO2的表面。抗癫痫药物电机电流:根据物理性吸咐或共价联接电机电流紫杉醇和沙利度胺。纯化与表现:适用透析、DLS等具体方法纯化村料,并借助TEM、FTIR等具体方法表现其形貌与口服药物电机负载速率。

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