英文名称：ICG-WRAP5

中文名称：吲哚菁绿标记富芳香族静电肽WRAP5

ICG-WRAP5不是种集近红外荧光影像与靶向治疗治疗递送功能键于成一体的联系氧分子，由近红外荧光颜料吲哚菁绿（ICG）与富果香族如何消除防静电肽WRAP5按照非共价或共价目的联系而成。ICG不是种水溶解性三碳菁颜料，其消化吸收峰座落800-810 nm，使用光波长在830 nm附近小区，应属于近红外二区（NIR-II）荧光基本概念，享有组建通过力强、历史背景荧光干预低的功用，广泛性选用于术中导航栏、动静脉影像及肉瘤轮廓判别。WRAP5则不是种含果香环组成的短肽，其单单从表面正电荷地理分布与疏丙烯酸乳液部分可与上皮血细胞结构或对应肾上腺素受体引发如何消除防静电彼此目的及疏水嵌合，最后建立对脑肉瘤上皮血细胞的靶向治疗治疗联系。该组合原子的核心思想优质是在于其三重系统：ICG提拱时实荧光成相功能，而WRAP5彰显其肉瘤靶向疗法诊治性。在脑肉瘤项目中，ICG-WRAP5可顺利按照静脉血管注射器后在短时间可击穿血脑天然屏障（BBB），首选聚在一起于肉瘤团体，其近红外荧光电磁波可可击穿数mm毫米厚的脑团体，效用护士在术中流畅甄别很小肉瘤病灶或侵润性外缘，下降病发风险控制。前者，WRAP5的幽香族格局还可用为药品或DNA平台的锚导航定位点，顺利按照无机化学表达将放疗化疗药品（如替莫唑胺）或DNA插入图片设备（如CRISPR-Cas9）过载于肽链上，实现了靶向疗法诊治诊治与成相监测站的携手效用。ICG-WRAP5的准备需顾及ICG的增强性与WRAP5的動物灵活性。ICG易受光照强度、pH及氧化反应迟钝剂影响到而挥发，由于需要在遮光先决条件下实施偶联反应迟钝，并选泽柔和的物理化学交联剂（如戊二醛）或動物混溶性高聚物物（如聚乙二醇）看作接臂。纯化后的副产物需经由动态化光散射（DLS）监测粒级地域分布，加强组织领导其遵循納米级递送平台的耍求，并且经由荧光量子劳动生产率分析查证ICG的亮光能力。在動物实验室中，ICG-WRAP5已显示信息出优异的癌肿靶向药物性与成相评测度，为脑癌肿的靶向诊所展示了新的工艺方法手段。

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