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CY5-CSTSMLKAC,花菁染料CY5标记CSTSMLKAC心肌靶向肽的合成步骤概述
发布时间:2025-09-19     作者:axc   分享到:
CY5-CSTSMLKAC,花菁染剂CY5标出CSTSMLKAC心肌靶向治疗肽的生成进行现状分析

CY5-CSTSMLKAC是一种基于荧光染料与心肌靶向肽偶联的荧光探针,其中CSTSMLKAC为来源于噬菌体展示筛选得到的心肌组织高亲和性肽序列,能够选择性结合心肌细胞或心肌组织相关受体,在纳米药物递送和组织成像中被研究。其氨基酸序列两端含有半胱氨酸(Cys),可通过二硫键形成稳定环状结构,从而增强空间稳定性与受体结合能力。同时,序列中的丝氨酸(Ser)、苏氨酸(Thr)和赖氨酸(Lys)提供了亲水性与额外的偶联位点,使其适合在水相条件下进行化学修饰。将近红外花菁染料Cy5标记在该肽段上,不仅能赋予探针优异的光学成像能力,还能保留其心肌靶向特性,因此CY5-CSTSMLKAC被认为是一种兼具成像与靶向功能的双功能分子。

聚合部骤介绍多肽合成视频CSTSMLKAC肽段基本分为固相制成法(SPPS)光催化原理。所用的政策为Fmoc固相制成:在硅胶粘合剂(如Rink amide硅胶粘合剂)上日益行成其他Fmoc养护的性的酪氨酸单个。企业每一个反复涵盖树脂胶吸附Fmoc养护的性、酪氨酸活性与缩合反應(所用HBTU/HOBt或DIC/Oxyma有所作为缩合剂)。制成达成后,将肽链从硅胶粘合剂上割掉,并的还原侧链养护的性基团,达到粗肽。粗有机物能够 反相效率色谱仪色谱(RP-HPLC)经由纯化,其次用质谱(MALDI-TOF或ESI-MS)确定回文序列与原子量。如要要环肽样式,可在制成后能够 环境硫化反应或DMSO硫化反应变现Cys-Cys二硫键的行成,所以有结构的稳固的环状CSTSMLKAC。Cy5滋养活性染料的取舍Cy5最为花菁纺织染料,常以化学活化酯或马来酰亚胺内容具有。若要在赖氨酸残基的ε-氨基或N端氨基与Cy5偶联,要选定 Cy5-NHS ester,在与胺基想法转成固定的酰胺键;若在半胱氨酸残基对其进行位点特异形偶联,则要选定 Cy5-Maleimide,与巯基遭受Michael加强想法型成硫醚键。相对CSTSMLKAC在于,末商品详情页Cys残基可最为偶联位点,所以Cy5-Maleimide是通用选定 ,可狠抓荧光标出的位点特异形,预防伤害赖氨酸在生物技术区分中的角色。偶联不起作用将合并并纯化后的CSTSMLKAC降解于储存液中(如PBS或HEPES,pH 7.2–7.4),以为了保证巯基保护恢复备份态。常用加入TCEP或DTT预净化处理以免止Cys形成二硫键。其次,将Cy5-Maleimide溶解于极富DMSO并逐中滴加入肽硫酸铜溶液中,在在常温下背光搅拌器数1天。生理反應进程中,巯基与马来酰亚胺基团及时紧密联系,形成维持的硫醚键。生理反應结速后,的使用超滤膜或HPLC分離取除未生理反應的氧化钙含量纺织染料,能够得到指标结果CY5-CSTSMLKAC。纯化与根本结果纯化大部分用到制取型RP-HPLC,检查测量光谱图图可布置在220 nm和650 nm,以同一追踪肽链与Cy5染剂。采集阶段目标峰后冻干,拿到纯粹的CY5-CSTSMLKAC。框架验证基本上采用质谱分折(MALDI-TOF或LC-MS),筛选本体论碳原子量与测试数据值以验证偶联成功的。进一个步骤就可以巧用紫外线-可見光谱图图与荧光光谱图图检查测量其降解与导弹峰有没有与Cy5共同,保障光学薄膜效能坚持。定量分析与应运效验终物品CY5-CSTSMLKAC应行为 出Cy5特征英文的近红外发射点峰,并控制良好肽段的心肌靶点治疗治疗的特点。其稳定的性可明确在有所不同pH、平均温度和海洋生物产品中的荧光控制良好率做出认证。职能上,可在神经元技术水平或节肢动物界对模型中做出靶点治疗治疗实验室,明确共集聚电子显微镜或小节肢动物界活体显像操作系统测量其在心肌组建中的聚集现象,以此明确其作靶点治疗治疗显像测试探针的运用发展潜力。

产品名称:CY5-CSTSMLKAC

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CY5-CSTSMLKAC

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