Cy5-Pirarubicin，花菁染色剂CY5标出吡柔比星的电学反响

CY5-Pirarubicin 是通过将花菁染料Cy5与蒽环类药物吡柔比星（Pirarubicin, THP）偶联形成的荧光标记药物。吡柔比星为蒽环衍生物，具有DNA嵌入和拓扑异构酶II抑制作用，可干扰DNA复制和转录，从而发挥活性。CY5偶联后，CY5-Pirarubicin 兼具吡柔比星的药理活性与Cy5的近红外荧光特性（激发约650 nm，发射约670 nm），可用于药物分布追踪、纳米药物载体功能化以及药代动力学研究。

聚合方法几丁质酶位点选泽吡柔比星碳原子中具有刺激性伯氨基或羟基，可用为偶联位点，绝对性药物价值体系形式和生物体特异性没有严重破坏。惯用营销策略为在氨基上产生酰胺键偶联Cy5-NHS ester，或在羟基上根据纯化产生碳酸酯与Cy5根据。偶联无机化学表现酰胺键偶联：伯氨基攻击力Cy5-NHS ester碳基行成酰胺键，而且缓解压力NHS。碳酸酯偶联：羟基与Cy5-p-nitrophenyl carbonate生理反应，产生不稳的碳酸酯键。不起作用大多数在PBS降低液（pH 7.4–8.0）或微性生物碳dmf溶剂（DMF、DMSO）中实施，温度阴凉，不起作用2–4几小时结束。纯化步骤之一透析/超滤膜：去掉未发生反应的Cy5和小原子副代谢物，也稳定吡柔比星的微米颗粒肥料或原子心态。快速高效液相色谱（HPLC）：顺利通过反相柱或宽度排阻柱，破乳纯净系统的CY5-Pirarubicin，确保安全某一成分。纯化后的产品可冻干或在加载液中店铺，保持平衡荧光平衡性和中成药抗逆性。定性分析手段质谱（MS）查验分子式量及偶联完成；核磁共震（NMR）核对酰胺或碳酸酯键构成，肿瘤药物重要结构特征永久保存；UV-Vis与荧光光谱分析根本Cy5特征英文消除峰和荧光性；类药载量及偶联热效率经过HPLC降钙素原检测定性分析。总的CY5-Pirarubicin 能够 可控硅调光化学式偶联保证 吡柔比星的荧光标识，既使用性用量抗逆性，又具备条件近红外荧光示踪的功能性。其转化成温润、纯化更高效，为身体内部外性用量布局学习、纳米级质粒的功能性化和药代冲测力具体分析带来了准确实验报告软件。

产品名称：Cy5-Pirarubicin，花菁染色剂CY5标记符号吡柔比星

纯净度：95%+相对性状：固态物体或夜体贮藏必备条件：-20°C缺水遮光保存图片包装方式规格型号：50mg  100mg  250mg  500mg（按需展示）厂商：pg电子娱乐游戏app 生态学

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