聚多巴胺（PDA）和软骨靶向肽（DWpeptide）修饰负载橙皮素（Hes）的Gd₂(CO₃)₃纳米颗粒

一、最基本描写聚多巴胺（PDA）和软骨靶点疗法肽（DWpeptide）突显负债橙皮素（Hes）的Gd₂(CO₃)₃奈米小粒状是种多系统键型模块靶点疗法奈米口服药网站。Gd₂(CO₃)₃看做稀土矿碳酸盐奈米小粒状，有着健康的磁震动激光散斑（MRI）可比性性能；橙皮素（Hes）是种绿色黄大环内酯无机化合物，具备着*炎和*阳极氧化效用；PDA出具了强悍的外壁系统键模块化网站，可负债口服药并与DWpeptide做到靶点疗法突显，而做到软骨特情人递送和疾病症状冶疗的两个系统键模块。二、工具化学物质特质、架构特质及应运该结合材料奈米科粒常见呈圆形或近圆形，粒级约50–200 nm，单单从接触面光滑细腻且单一性优良。PDA表层实际上开展了科粒平衡性，还带来了了羟基和氨基官能团，使橙皮素使用非共价用或共价偶联载荷在科粒单单从接触面。DWpeptide确立科粒软骨靶向疗法根治性，有无效不断提高食用的药物根治在软骨阻止的掌握。TEM和DLS具体分析表示科粒均一，FTIR和XPS核实PDA表层及肽绘制完成。app问题，该结合材料机制可以于 骨节慢性病的靶向疗法根治食用的药物根治递送、*炎根治、*钝化纠正及MRI视频引导系统的根治。三、获得路线规划配制的方式为：①可以使用结晶法配制Gd₂(CO₃)₃納米小粒；②在弱酸性状况下原位自聚多巴胺组成PDA金属涂层；③将橙皮素可以使用π-π间接反应或氢键吸收在PDA外表面层；④用DWpeptide可以使用共价或除静电反应呈现小粒外表面层，进行软骨靶点。之后可以使用离心分离洗衣机清洗清除未配合的药物剂量和肽，取得平稳、功用化的Gd₂(CO₃)₃@PDA@DWpeptide/Hes納米小粒。

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