ICG-PEG-NH2是一种功能化近红外荧光分子
【产品名称】:ICG-PEG-NH2,吲哚菁绿-聚乙二醇-氨基
基本特性
ICG-PEG-NH2是一种功能化近红外荧光分子,由ICG染料、PEG链及末端氨基(-NH2)组成。ICG提供近红外荧光(发射波长800–850 nm,激发波长约780 nm),具有深部穿透和低组织自体荧光干扰的优势。PEG链提高水溶性、生物相容性和血液循环时间,同时降低非特异性吸附。末端氨基提供反应位点,可与羧基、异氰酸酯或活化酯类分子形成共价偶联,是生物偶联和功能化修饰的重要工具。
- 酰胺化偶联:氨基可与纯化羧基(如EDC/NHS纯化的羧基)想法,转变成不稳定性酰胺键,适用于蛋清质、肽链或抗原的标示。
- 异氰酸酯偶联:可与异氰酸酯几丁质酶基团反映,搭建多模块检测器或纳米技术媒介。
- 多的功能模块服务平台建设方案:终端氨基可与各种的功能模块基团偶联,如荧光碳原子、抗癫痫药物或奈米小粒,实现了靶向治疗递送和信息可视化探测。
- 氧分子激光散斑:ICG-PEG-NH2可与抗体阳性或肽偶联,于良性肿瘤、心血管及淋巴腺结的近红外激光散斑。
- 靶向治疗治疗性药剂递送:能够氨基偶联性药剂或微米形式,变现靶向治疗治疗传送和荧光侦测。
- 多模态的临床手机平台:构建光热/光扭矩诊治或MRI、光声三维成像,做到的临床整体化。
- 动物感测器器与电极:氨基可建设pH或酶死机型电极,保证 身体内实时更新探测。
总结
ICG-PEG-NH2以近红外荧光、PEG链改善的水溶性和生物相容性,以及氨基提供的高反应性,成为生物偶联、靶向成像及多功能纳米平台构建的理想分子。其稳定性和可控偶联能力使其在生物医学研究中具有广阔应用潜力。