ICG-PEG-NH2是一种功能化近红外荧光分子
【产品名称】:ICG-PEG-NH2,吲哚菁绿-聚乙二醇-氨基
基本特性
ICG-PEG-NH2是一种功能化近红外荧光分子,由ICG染料、PEG链及末端氨基(-NH2)组成。ICG提供近红外荧光(发射波长800–850 nm,激发波长约780 nm),具有深部穿透和低组织自体荧光干扰的优势。PEG链提高水溶性、生物相容性和血液循环时间,同时降低非特异性吸附。末端氨基提供反应位点,可与羧基、异氰酸酯或活化酯类分子形成共价偶联,是生物偶联和功能化修饰的重要工具。
- 酰胺化偶联:氨基可与产甲烷羧基(如EDC/NHS产甲烷的羧基)化学反应,养成可靠酰胺键,广泛用于核蛋白、肽链或抵抗能力的标签。
- 异氰酸酯偶联:可与异氰酸酯活力基团不良反应,引入多基本功能探头或nm各种载体。
- 多能力品台建设方案:尾部氨基可与另外的能力基团偶联,如荧光原子、口服药或nm颗粒物,实现了靶向药物递送和数据可视化监测站。
- 分子结构显像:ICG-PEG-NH2可与抵抗能力或肽偶联,使用于恶性肿瘤、动静脉及淋巴腺结的近红外显像。
- 靶点药递送:完成氨基偶联药或微米膜蛋白,保证靶点传输和荧光关注。
- 多模态诊所公司:依照光热/光动能诊治或MRI、光声影像,建立诊所系统化化。
- 生物技术感测器器与电极:氨基可建立pH或酶回复型电极,改变身体里时时评估。
总结
ICG-PEG-NH2以近红外荧光、PEG链改善的水溶性和生物相容性,以及氨基提供的高反应性,成为生物偶联、靶向成像及多功能纳米平台构建的理想分子。其稳定性和可控偶联能力使其在生物医学研究中具有广阔应用潜力。



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