CY3-GRGDS，花菁纺织染料标志抗吸咐多肽GRGDS的物理物理化学物理渗透性

CY3-GRGDS是一种将经典的五肽序列GRGDS（Gly-Arg-Gly-Asp-Ser）与花菁类荧光染料Cy3偶联而成的荧光标记多肽探针。GRGDS作为整合素识别的典型抗粘附序列，能够与多种细胞表面整合素（如αvβ3、α5β1）结合，从而干扰或调节细胞与基质蛋白（如纤连蛋白、胶原、层粘连蛋白）的粘附作用。通过在GRGDS分子上引入Cy3荧光团，不仅保留了其特异性的抗粘附与竞争结合能力，还赋予了其可见光区的强荧光信号，使其可在细胞生物学与生物材料研究中实现实时成像和定量分析。

Cy3都属于花菁类染剂，分子空间结构空间结构中具两大芳环及共轭多烯链，获取峰约在550 nm，发送峰在565–570 nm内，具高摩尔消光数值和健康的量子劳动生产率。其亲丙烯酸乳液可按照磺硝化效应或引进PEG链解决，因而在水硫酸铜溶液和生物技术工程缓解液中坚持有效动态平衡性。将Cy3与GRGDS结合起来后，得到的CY3-GRGDS兼备遮暇动态平衡性和生物技术工程活力性，常见于组织细胞系铺展分析、组织细胞系-产品上下级效应分析、数据整合素抑制分析与荧光显微影像。在物理催化催化特点上，CY3-GRGDS为适中分子结构量的多肽-纺织染料偶联物，通畅表面能为红蓝绿色粉化，溶于于水、PBS和DMSO，氢氧化钠溶液中会有有力橙红色的荧光。会因为R-G-D回文序列的海洋生物活力性，其在表面能能力化科学研究、抗黏附性铝层制取和微阵列IC芯片中也较为常用作對照电极。其偶联位点通畅建在多肽N相对定位分离氨基，依托于Cy3-NHS酯或Cy3-maleimide等活力性衍海洋生物与多肽做好定向就业紧密联系。提纯办法CY3-GRGDS的光催化原理一样 划分成两步来完成：多肽组成与颜料标记图片。多肽镶嵌GRGDS基本上在固相肽炼制（SPPS）才能有。较为常用Fmoc方法，在Rink amide硅橡胶或Wang硅橡胶上开始偶联碳水化合物。炼制顺寻为：在硅橡胶上逐一偶联Fmoc-Ser(tBu)-OH → Fmoc-Asp(OtBu)-OH → Fmoc-Gly-OH → Fmoc-Arg(Pbf)-OH → Fmoc-Gly-OH。每段步经DIC/HOBt或HBTU/DIPEA活性，偶联后进行去Fmoc加工（20%哌啶/DMF），难寻队列完整性。炼制完后，用TFA/水/三异丙基硅烷（TIS）裂脱离系切下来多肽并删去侧链保护区基团，经乙醚乳浊液和冻干有粗品。粗肽经HPLC纯化，有高色度GRGDS。颜料碱化与偶联荧光染色剂常进行活性酶酯行式，如Cy3-NHS ester。其症状基团能与多肽N端或赖氨酸残基上的伯胺發生酰胺化症状。在缓解液（惯用碳酸盐缓解液或PBS，pH 8.0–8.5）中分解GRGDS，并将Cy3-NHS酯易溶于少许DMSO后慢慢的成为症状体制，提高摩尔比1:1.2–1.5。温度下闭光绞拌症状1–3h。成功完成后可之间用反相HPLC分割纯化，回收利用通常荧光峰，并经冻干的红红色CY3-GRGDS粉未。研究方法与认定增值税CY3-GRGDS经常利用LC-MS认可原子量，HPLC检测工具纯净度，紫外线-所以光谱图仪和荧光光谱图仪认证其降解与释放出光的波长。高纯净度的CY3-GRGDS在550 nm提升下兼备热烈橙色发光字广告，可安稳适用神经细胞实验英文。内存因素CY3-GRGDS应背光、烘干存为，普通体温下不断稳固，不断提醒-20 °C急冻存为，食用时易溶水或PBS，不要波动冻融。

产品名称：CY3-GRGDS，花菁染剂标出抗润湿性多肽GRGDS

含量：95%+物理性质：固态物体或固态存贮要求：-20°C干涩背光储存内包装尺寸规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提拱）制造厂：pg电子娱乐游戏app 微生物

管于我们的pg电子娱乐游戏app 动物制造近红外荧光花菁颜料标上其他官能团的设计产品性，如活性氧酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，更好地与球营养素、肽、多糖、抵抗能力、寡核苷酸、微米技术颗粒状等共价偶联。可选择择几种功能表团与工作目标团伙来招商精准融合，保持对球营养素、多肽、抵抗能力、核酸或微米技术材料的荧光遮盖。另外，pg电子娱乐游戏app 动物还带来了设计颜料标上产品性，收录肽类、球核蛋白质类、小团伙、单糖等其他款式标志物，提供顾客在科研项目、三维成像等多各方面面的特色化利用。举荐成品：ICG-PTX吲哚菁绿-反式环辛烯ICG-TCO吲哚菁绿技能化PG-6多肽ICG-PG-6多肽吲哚菁绿模块化RC-12多肽ICG-RC-12多肽吲哚菁绿-聚乙二醇-氨基未经许可科研工作，未能使用在人体健康检测AXC.2025.09