2-AzidoethanamineHCl的物理化学性质
2-Azidoethanamine·HCl 是 2-叠氮乙胺的盐酸盐形式,其分子结构包含末端叠氮基团(–N3)和胺基(–NH2·HCl),通过乙烷链连接。盐酸盐形式提高了分子的水溶性和储存稳定性,使其在化学实验和材料修饰中更加易于操作。作为一种双功能有机分子,它结合了叠氮点击化学活性和胺基反应活性,广泛应用于聚合物修饰、纳米材料表面功能化以及多功能分子体系构建。
电化学基本特性上,2-Azidoethanamine·HCl 的叠氮基可进行 1,3-偶极环加的的响应(Click Chemistry),与炔基产生保持稳定的三唑环,构建方向高确定性、优质率共价连入。胺基在酸洗盐情况下呈阳离子化情况,可能够调理水溶液 pH 施放自在胺基,最终得以与活力性酯(如 NHS 酯)、醛基或异氰酸酯产生酰胺化或亚胺化的响应,构建方向方向碳原子的共价系统化。乙烷链组成使碳原子在短间距系统化和多碳原子机制连入中必备条件迟钝力性和的响应速度。初中物理药剂学类型方位,2-Azidoethanamine·HCl 通常情况下为黑色至淡茶色液态,可不溶水和导电性有机肥料高沸点溶剂如二甲基亚砜(DMSO)、乙腈和甲醇。基于叠氮基对光和热神经敏感,提醒温度低背光儲存。硫酸盐的方式增強了水溶解性,用于水相体系建设操作方法,但应在选择前调结氢氧化钠溶液 pH 以恢愎任意胺基活性酶类。药剂学可靠性均衡,晾干经济条件下可长远保管。在调查采用中,2-Azidoethanamine·HCl 的双能力性给予了普遍领域。胺基适用作于共价对接蛋白酶质、汇聚物、納米科粒或某个氧原子,构成稳定的的酰胺键;叠氮基可参与活动弹框化学反应,与炔基氧原子构成三唑环,建设方案高效、性价比最高标上或多氧原子热塑。硫酸盐方法的可阴离子型使其在水相、两亲指标工作体系和生物碳稀释剂指标工作体系泉河可工作,适用作于汇聚物最末端表达、納米科粒外表能力化及多能力测试探针的建设方案。


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