Sulfo-ICG Me-tetrazine的光学特性
Sulfo-ICG Me-tetrazine 是将近红外染料 Sulfo-ICG 与 甲基-取代的四嗪(Me-tetrazine) 功能团共价连接得到的生物正交近红外探针。该分子将 IEDDA(inverse-electron-demand Diels–Alder)四唑/炔烯类(tetrazine-TCO)点击化学的超快、选择性优势与 Sulfo-ICG 的 NIR 成像能力整合,适用于 预靶向成像、活体快速标记与原位修饰 等应用。
化学与反应学背景:
四嗪(tetrazine)与经常使用的 trans-cyclooctene (TCO) 或其它应变炔烃发生 IEDDA 反应,反应速率快(可达 10³–10⁶ M⁻¹s⁻¹ 级别,视取代基而定),并在水相与生物体系中无需催化即可高选择性完成。这一反应在临床前成像和预靶向治疗中尤为重要,因为它允许“先给靶向载体(例如抗体-TCO)注入并积累在靶区,再给带四嗪的示踪剂快速在原位点击”——降低背景信号并提高成像对比度。Me-tetrazine 指甲基取代四嗪,通常在稳定性与反应性间取得平衡:保留较高的反应速率同时提升在常温下的储存稳定性。
光学特性与设计意义:
Sulfo-ICG 保持了 NIR 吸收/发射特征(吸收约 760–800 nm,发射约 780–820 nm),用于体内成像穿透力强、组织自发荧光低。将 tetrazine 直接或通过短链连接子连接到 Sulfo-ICG 上,得到的探针可在体内作为“点击伙伴”与预装载的 TCO-修饰靶向分子快速反应,生成稳定偶联产物并在靶区留下 NIR 信号。



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