【产品名称】：C18-PEG-Tetrazine

【关键说明】：C18-PEG-Tetrazine的基本的特点C18-PEG-Tetrazine 是一种种脂质-聚合反應物杂化碳原子，由 二十碳烷基链（C18）、聚乙二醇（PEG） 和 Tetrazine 效果化基团包含。其节构长处特点是疏水的长烷基链与亲水的 PEG 或者检查是否式反應抗逆性 Tetrazine 的搭档，使其在自折装納米颗料、药材递送和生物技术正交检查是否式中都具有有明显长处。当我们出具这款商品，仅作科研工作，如果需用，追捧联系！C18 出示了疏丙烯酸乳液聚氨酯管理处，可在水饱和溶液中构成胶束或脂质微米再生颗粒，代替包封疏丙烯酸乳液聚氨酯药物治疗。PEG 链排位赛于水相表面层，加剧水可溶性和稳明确性，大幅度降低核蛋白粘附并提高体循环法时间间隔。Tetrazine 则赋予了分子式高效率的的电学想法性，可与含苯基炔或双烯的配体实行逆智能电子供给 Diels-Alder (IEDDA) 弹框想法，保证靶向药物呈现或荧光标识。C18-PEG-Tetrazine 的重要特性涉及：

1. 自主装流水线技能：C18 的疏水功效驱动包大分子式在水相中自主装流水线导致奈米胶束，用于于药物治疗媒介或大分子式检测器的在校园营销推广活动的环节之中所构建。
2. 高水可溶与微生物惰性：PEG 链段可有效改善水可溶并以减少免疫检测抵触，增长納米粒状在血中中的安稳性。
3. 无机生物学效果化：Tetrazine 的生物工程正交无机生物学成分同意在清新要求下快速的、科学规范地与靶向治疗原子核反应迟钝，实现目标可控性突显。
4. 隐藏的靶点药物效果：能够 Tetrazine 联系抗体阳性或肽类配体，可满足良性肿瘤或特殊人体细胞的靶点药物递送。

在应该用上，C18-PEG-Tetrazine 具体采用nm药媒体、大碳原子成相测试探针和海洋生物正交无机化学响应的建立。其自主装性能和效果化实力使其在肉瘤靶向药物剂量进行进行治疗、荧光标记符号相应大碳原子影象等行业领域体现出好行业发展前景。还有，经由更改 PEG 宽度或 C18 与 Tetrazine 的此例，能调控粒度分布、外面物理性质和药额定负载能力，达成应对有差异进行进行治疗所需的提高开发。

【常规信息内容】：工作地：甘肃·浙江饱和度规范标准：≥95%（高纯级）电磁学形式：金属粉状物质打包金桥铜业跨接线的截面积大小：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（便捷选量）存放条件：高湿阴凉随意调节相当证明函：本品为科研课题专业化！取缔临床医学或人体运用！

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【有关品牌】：1175002-75-1,Bis[DOTA-(COOt-Bu)3],大环有机物117756-22-6，UDP-Glucose，UDP-Glc UDP-Glucose1178931-50-4，GalNAz-1-P1189194-64-6，DOTA-(COOt-Bu)3-CH2-Alkynyl1189194-65-7，DOTA-CH2-Alkynyl (TFA salt)，大环氧化物1207355-31-4，DBCO-C3-Acid122555-91-3，DO-(CH2COOt-Bu)31245813-58-4，生态学素-十一国庆聚乙二醇-苯家具甲醛1260092-29-2，Biotin-PEG1-COOH   生物制品素聚乙二醇羧基1260247-50-4，Biotin-PEG3-SS-NH2，动物素-聚乙二醇-双硫键-氨基1266350-99-5，Fmoc-Ser(tBu)-Thr(Psi(Me,Me)pro)-OH1295584-83-6，NOTA-Maleimide，大环单质-马来酰亚胺