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1-azido-2-bromoethane,19263-22-0的结构式
发布时间:2025-09-28     作者:zyl   分享到:

英文名 1-azido-2-bromoethane

CAS号 19263-22-0

分子量 149.97700

分子式 C2H4BrN3

状况:粉状/粉尘/稀硫酸保存文档:冷冻箱产生:郑州pg电子娱乐游戏app 海洋生物创新科技有限总部英文总部


1-azido-2-bromoethane

1-叠氮-2-溴乙烷也是种所含亲水性卤代基团和叠氮官能团的小大团伙式有机酸无机氧化物。其大团伙式机构特征由乙烷骨架组成的,另一个说的是端为叠氮基(–N₃),另另一个说的是端为溴氧团伙(–Br),生成双官能团小大团伙式。这一种机构特征增添大团伙式非常的催化反馈亲水性:叠氮基可参于“单击催化”中的叠氮-炔环加上反馈(CuAAC或SPAAC),而溴氧团伙为稳定的离去基,可用亲核改变反馈与含羟基、胺基或硫醇的无机氧化物来进行偶联。


普通机械属性角度,1-叠氮-2-溴乙烷为透明至浅黄色色液态体,有分不高子量和较高的导电性。叠氮基为强亲电子无线团,易在热、光或金属材质催化剂的作用具体经济条件下参与活动环加的反应迟钝,而溴共价键使大原子核会在亲核具体经济条件下去SN2型替代。大原子核有需要的爆款敏锐性,应逃避炎热、滚动摩擦或冲刺。其在导电性高沸点溶剂如乙腈、二甲基亚砜(DMSO)和甲醇中融化,但在河中融化度比有限的。


1-叠氮-2-溴乙烷的主要的采用在充分人工、职能键化大氧原子结构结构创设和无机化学偶联研发中。叠氮基可与端炔官能团利用铜崔化或铜自主生活条件下的环减伤转变成保持稳定的1,2,3-三唑环,达成大氧原子结构结构职能键化;溴基则可利用亲核转化成将大氧原子结构结构与多肽、高大氧原子结构结构素材或同一充分小大氧原子结构结构偶联,于是达成双端遮盖。其双官能团优点使其作为“桥梁结构型”小大氧原子结构结构,在创设职能键化检测器、素材遮盖或多职能键大氧原子结构结构的平台中具最重要帮助。


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