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DSPE-PEG-荆豆凝集素实现对岩藻糖高表达细胞的选择性结合
发布时间:2025-09-29     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-荆豆凝集素


【根本的介绍】:DSPE-PEG-荆豆凝集素(UEA)膜融和能力素质、特异形融入与平衡性特质及软件应用DSPE-PEG-UEA是一个类经过聚乙二醇(PEG)连入磷脂DSPE与荆豆凝集素(UEA, Ulex europaeus agglutinin I)的包覆物,联系了脂质放性能和糖蛋清特情人联系因素。DSPE可嵌到脂质双层线路,PEG链展示 环境防护隔离和主动连入,而UEA对岩藻糖(Fucose)残基具备有程度特情人判断性能。我展示 这款车辆,全部研发,请谅解必须要,热情接待咨讯!化学式性质:
  1. 膜深度凝固业务能力:DSPE疏水后部可安全稳定添加脂质体或神经元膜,PEG链提高水阴离子型并才能减少非特情人粘附,若想增強脂质体或纳米级颗粒状与最终目标膜的深度凝固效应。
  2. 特异形融合:UEA可选择择性识别图片岩藻糖残基,对特定的神经细胞或组织开展表面层的糖基化设计建立相对高度靶点融合。
  3. 比较稳判定:PEG链展示办公空间禁掉,庇护蛋清化学活化,并提高了黏结物在生活能力下的比较稳判定,减轻非特喜欢的人可降解和免役识别图片。
用位置:
  1. 靶点中成药中成药递送:顺利通过融入到脂质表皮面,DSPE-PEG-UEA可完成对岩藻糖高形容内部的选定 性整合,增加中成药在靶点中成药内脏器官的加权平均。
  2. 体人体细胞相结合与相关内容物递送:UEA遮盖脂质体应该强化与靶体人体细胞的相结合的能力,保证小分子式或核酸药物剂量的极有效率递送。
  3. 生物学传感器与评估:UEA的非特异朋友构建特点适用于岩藻糖涉及糖基化无效的检则,列如 癌神经细胞图标和糖核蛋白基因分型数据分析。
  4. 納米技术药物治疗系統改善:DSPE-PEG-UEA在納米技术小粒物面体现后,可以有效管控小粒物血中循坏用时和靶向疗法性,而且限制非特喜欢的人核蛋白降解。
综上所述,DSPE-PEG-UEA能够 脂质加入、PEG挠性保养和UEA活性聊天紧密结合,改变了膜相结合力、靶向疗法性和安全性的综和胜机,在正确药材递送、膜相结合研究探讨及微生物调节器科技领域享有茫茫选用非常好。

DSPE-PEG-荆豆凝集素


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【有关成品】:Thalidomide-4-O-CH2-COOH,1061605-21-7Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH,2412056-28-9Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu),2412056-28-9Sulfo-CY3 hydrazide,水溶CY3-酰肼,CAS号2144762-62-7Sulfo-CY3.5 COOH,水溶CY3.5羧基Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu),2682112-10-1Sulfo-Cy5 alkyne,1617497-19-4Thalidomide-5-O-CH2-COOH,2467425-53-0Sulfo-CY5 hydrazide,水溶-CY5酰肼,二磺酸基Cy5Sulfo-Cy5 MAL,水溶CY5马来酰亚胺,CAS号2242791-82-6Sulfo-Cy5 NHS ester,水溶CY5产甲烷脂Thalidomide-5-propargyl,2226303-74-6