最常用名 PD-1/PD-L1可抑药制剂3 英文版名 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3CAS号 1629654-95-0 碳原子量 1852.168密度单位 1.4±0.1 g/cm3

凝固点 N/A分子结构式 C89H126N24O18S 溶点 N/AMSDS N/A 闪点 N/A物料筒介：

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 是一种小分子多肽抑制剂，用于调控免疫检查点通路，尤其是 PD-1（Programmed Cell Death Protein 1）与 PD-L1（Programmed Death-Ligand 1）相互作用。PD-1/PD-L1 信号通路在免疫耐受和免疫抑制中起重要作用，肿瘤细胞通过上调 PD-L1 抑制 T 细胞活化，实现免疫逃逸。该抑制剂通过干扰 PD-1 与 PD-L1 的结合，恢复免疫细胞识别和功能，从而用于免疫调节和研究免疫相关机制。

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 是属于多肽成分，常见含带 5–15 个蛋白质残基，要模仿 PD-1 或 PD-L1 的搭配介面，特男人寡头垄断性阻绝两者之间彼此之间效应。多肽抑制作用剂与抗原比较，大碳原子量小、可穿透水平强，可在身体或体中研究中高速 与靶大碳原子搭配，同一时间尽可能使耐腐蚀修饰语以改善效果稳定可靠性和吸引力。在软件应用上，该多肽抑制作用剂可以于：

1. 免疫信号研究：在体外细胞实验中，通过阻断 PD-1/PD-L1 结合，可分析 T 细胞活化及免疫调控信号通路。

2. 功能验证与筛选：可作为药物研发工具，用于筛选潜在免疫调节分子或优化多肽结构，提高靶向效果。

3. 体外模型实验：通过多肽抑制剂调控 PD-1/PD-L1 信号，可在免疫细胞与靶细胞共培养体系中评估免疫应答的变化，为基础免疫研究提供工具。

该多肽抑制剂通常采用 固相肽合成（SPPS） 方法制备，可通过 N-端或 C-端化学修饰改善稳定性和溶解性，如 PEG 化或环化修饰。实验操作中需注意低温避光保存，避免蛋白酶降解，同时在使用前可溶解于缓冲液保持活性。

综合现阶段，PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 都是种小团伙多肽能够抑药制剂，利用特喜欢的人阻隔 PD-1/PD-L1 相互之间用途，恢复原状抗体细胞检测职能，大量用于抗体细胞检测国家宏观调控论述、移动信号通道定性分析和多肽制剂建设，为抗体细胞检测学和团伙药剂学学实验设计带来了更好用具。来原产于：本食品由陕西省陕西市分娩，品質耐用，可要求成果转化调查的要包装箱标准：给出各种各样产品规格选购，小瓶装纸盒包装灵活性，手机用户可会根据检测诉求选购 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg服务姿态：可提供了固状、粉未及硫酸铜溶液结构类型，不适应不同于实验报告操作方法要保存说明书：提倡放于冷冻冷藏冷冻冷藏生活环境，禁止太阳光和受潮，以确保成品化学活化与的性能稳定的项目讲述：石家庄pg电子娱乐游戏app 生物工程科技医院十分有限医院认准于科研管理项目管理药材传接及納米靶向疗法枝术的研发项目管理和分娩。医院企业产品归属于自动合成磷脂、PEG 系列的具象化物工程、嵌段共聚物、納米金属材料及磁体納米颗料、介孔二防氧化硅、活性氧荧光纺织染料、荧光量子点、超链接催化采血管及大环配体等好几个区域。始终坚持研发概念，极力打造于为国內科研管理项目管理医院和各种相关工作单位提高高性能量科研管理项目管理采血管，适配科学技术钻研的完美开设。（信息归类：大家kx，仅限于研究的主要用途是什么）设备网友推荐：高胆固醇的食物聚乙二醇活性氧酯 Cholesterol-PEG-NHS189691-06-3，1607799-13-2，Bremelanotide，乙酸布雷默浪丹25126-32-3，CCK-8 (sulfated)，八肽原子核，辛卡利特Maleimide-Amine，125923-10-61353016-71-3，DBCO-NHS ester146368-14-1，Sulfo-Cy5-E 虎珀酰亚胺酯3-Azidopropanoic acid，18523-47-2