FITC-3-IAA，FITC-3-吲哚乙酸的初中物理与化学反应基本特征

FITC-3-IAA 是异硫氰酸荧光素（FITC）与吲哚乙酸（Indole-3-acetic acid, IAA）通过氨基或羟基形成的共价衍生物。结构上，该化合物保留了 FITC 的苯并异噻唑环体系，带有高度共轭的 π-电子体系，使其在 488 nm 左右可激发产生绿色荧光。同时，吲哚乙酸的吲哚环通过酰胺键或氨基连接至 FITC 分子，从而兼具小分子植物激素或药物前体的特性与荧光标记功能。该分子分子量适中，水溶性较好，性官能团使其在缓冲体系或有机溶剂中均可溶解。其分子结构设计旨在实现对吲哚乙酸的可视化追踪，尤其适用于植物分子转运研究及细胞内定位分析。

数学与化学物质成分FITC-3-IAA 在皮肤干燥情形下为暗绿化粉末状，易吸水性。有机化合物在硫酸铜硫酸铜溶液或 PBS 降低液（pH 7.4）中呈安全硫酸铜溶液，荧光安全性较高，但对阳光、典型的含碱能力及长日期补充敏感度。紫外线-屏蔽吸收能力峰处于 490–495 nm，反射峰约 520–530 nm。电学化学上的活化重要来自五湖四海 FITC 的异硫氰酸基团，可与胺类、羟基或巯基發生亲核增益反馈造成安全的共价键；而吲哚乙酸部件留存羧基和吲哚环的电学特点，可参加酰化、酯化或氨基呵护-脱呵护反馈。合成图片流程概要原辅料做准备：称取 FITC（异硫氰酸荧光素，CAS 3326-32-7）与 3-吲哚乙酸（3-IAA）最为核心区原辅料。一般而言采用干躁的 DMSO 或 DMF 最为体现稀释剂，以确保溶解度性和体现生活环境无水。化学活化羧基：为了让增加网站吲哚乙酸与 FITC 的共价配合，3-IAA 的羧基平常依据化学活化生化试剂（如 EDC·HCl、NHS）自动生成化学活化在期间体 N-羟基琥铂酰亚胺酯（NHS-IAA），增加酰胺化发生反应效应。偶联不起作用：在抗震水溶液（如 0.1 M NaHCO₃, pH 8.5）或有机的稀释剂标准中，将 FITC 溶化后迟缓参与碱化的 3-IAA。FITC 的异硫氰酸基与吲哚乙酸的氨基或羟基不起作用，出现固定的酰胺或氨基甲硫酰基衔接。不起作用通畅在环境温度下背光不起作用 12–24 一小时，以获得了佳劳动生产率。纯化：生理反响到位后，凭借硅胶材料柱层析或反相有效率液质色谱（RP-HPLC）分离法纯化，弄掉未生理反响的 FITC 和副终产物。纯化流程中可主要采用甲醇-水或乙腈-水系数洗刷。研究方法：纯化后的 FITC-3-IAA 可采用质谱（MS）、核磁检查现象（¹H NMR、¹³C NMR）及荧光光谱仪验收架构与溶解度。MS 往往屏幕上显示分子结构铁离子峰与系统理论值相同，NMR 影响吲哚环及 FITC 苯并异噻唑骨架的有机化学位移。儲存條件：纯品放至闭光的褐色瓶中，-20°C 微冻潮湿同步保存，杜绝高温天气及长时期光照度诱发荧光淬灭。

产品名称：FITC-3-IAA

溶解度：95%+物理性质：无水硫酸铜或夜体存储因素：-20°C空气干燥背光保持包装机产品规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需打造）批发厂家：pg电子娱乐游戏app 动物

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