DMG-PEG-FA,二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-叶酸的物理化学性质
产品的英文名称:DMG-PEG-FA,二肉肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-叶酸片的数学药剂学质地产品设备详细介绍:化学上的结构的与重点組成原子核搭建:由四部分共价组合而成:DMG(二肉豆蔻年华酰甘油):C₂₉H₅₆O₅,为疏水脂质锚点,可融入到肿瘤细胞结构或脂质体双大分子层,资料生物技术膜混溶性及納米承载稳定可靠性。PEG(聚乙二醇):团伙量2k-20k Da(如2k、5k、10k),是 亲水拼接臂,增强水可溶性、生物学相融性及人体循环往复耗时(半衰期48-72小時),缩短非特男人核蛋白吸咐和抗体快速清理。孕妇备孕叶酸(FA):凭借酰胺键/酯键与PEG未端共价连结,算作癌症靶点配体,炎症因子朋友构建癌上皮细胞表明高抒发的孕妇备孕叶酸感觉(FR,如FRα、FRβ),体现分手后靶点递送。举例空间结构:DMG-PEG-FA用酯键/酰胺键接入,转变成“脂质-PEG-孕妇叶酸”分手后复合物,原子量约1k-25k Da,含量≥95%。数学物理成分溶于性:可溶于DMSO、DMF、DCM、THF等有机的萃取剂,水阴离子型保持良好(PEG链推广),可生成脂质体、胶束或纳米级颗料。平衡性:-20℃阴凉空气干燥保管,耐热pH 4-10,耐一瞬间温度过高(如100℃短暂治理),但需禁止反反复复冻融及强氧化物剂;DHA在人体生理必要条件下平衡,禁止亮光爆漏从而导致溶解。光谱仪特点:DHA在紫外线区(280 nm、365 nm)有本质特征汲取峰,可以用在于按量解析;PEG链少情况影响,完善信噪比。生理反应化学活化与靶向疗法工作机制肿癌靶点递送:孕妇叶酸片与癌生殖神经元(如子宫癌、肺腺癌、甲状腺癌)外面的孕妇叶酸片肾上腺素蛋白激酶综合,能够 肾上腺素蛋白激酶介导的内吞用处进入到生殖神经元,确保药品在肿癌的位置的非特异聊天含有(如放疗药、表观遗传药品、光敏剂)。生态学膜靶向药物:DMG方面插入表格脂质三层,使用在研究探讨血细胞膜核动态图、脂质体装配及纳米级颗粒肥料血细胞膜摄食。PEG化优劣势:延缓无限循环耗时,削减免疫抗体去掉;可构建其它特点基团(如荧光染剂、积极地响应性基团)变现多特点化。



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