【产品名称】：DSPE-PEG-甘露醇 磷脂-聚乙二醇-甘露醇 DSPE-PEG-Mannitol 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘露醇

【核心解绍】：

DSPE-PEG-甘霖醇（DSPE-PEG-Mannitol，二硬脂酰磷脂酰酒精胺-聚乙二醇-甘霖醇）

化学性质与结构特征
DSPE-PEG-Mannitol由三部分组成：疏水脂质尾部DSPE、亲水PEG链以及末端的甘露醇官能团。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE给出了添加脂质体或脂质nm粒子的力素质，PEG链增加水阴离子型和生物技术相匹配性，时候降非活性朋友核蛋白粘附，甘霖醇终端为外面官能化给出糖体现，更具不确定的蛋白激酶区分力素质。该氧团伙典范的氧团伙结构的为：DSPE-C18多余脂肪链—磷脂头—PEG2000或PEG3400—甘霖醇终端。物理化学属性

• 外光为黄色纳米银溶液或蜡状无水硫酸铜，难混溶水，但PEG绘制上升了水散性，可在PBS、储存液中构成增强悬浮按钮液。
• 化学式平稳性好，满足在常温下背光能力下存放。
• 可顺利通过核磁震荡（NMR）、质谱（MS）或效率高色谱仪色谱（HPLC）认可含量。
• PEG链高度可控，危害水无水磷酸氢、动态平衡性和血渍反复时刻。

生物学功能
DSPE-PEG-Mannitol能够在脂质体或纳米颗粒表面形成PEG屏障，延长体内循环时间，同时末端甘露醇可被甘露糖受体识别（如肝脏Kupffer细胞或某些肿瘤细胞）。这种糖修饰在药物递送中可以实现靶向功能，提高特定细胞或组织的摄取效率。

采用趋势

1. 靶向药物治疗脂质体与nm小粒：经由甘霖醇糖基后部实现了肝人体细胞系或巨噬人体细胞系靶向药物治疗递送。
2. 药材递送平台：常用于抗*药材、核酸或淀粉酶质的长不断循环平台，减小肾脏去掉和非特男人摄食。
3. PEG掩盖的抗吞食性使用：消减血浆蛋白质吸附剂，延长时间里面半衰期。
4. 实用功能化奈米技术物料：脂质体或奈米技术顆粒外表表达甘霖醇，在糖肾上腺素受体介导的组织细胞摄食或激光散斑的研究。
5. 生物体相溶性提高：PEG链保证水相比较稳定量分析和降低免疫抗体生理反应发展潜力，适当体內实验设计和中成药设计。

DSPE-PEG-Mannitol可以通过切合疏水脂质、PEG防线和糖最末端，满足了长重复、靶向治疗和功效化三大优势可言，是药递送和纳米级临床医学中的满意考虑。

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