英文名称：SPDP-Disulfide-DBCO
中文名称：3-(2-吡啶二硫代)丙酸-二硫键-二苯并环辛炔
SPDP-SS-DBCO是一种基于二硫键与无铜点击化学的生物偶联试剂，其结构包含SPDP（3-(2-吡啶二硫代)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯）、可断裂的二硫键（-SS-）以及DBCO（二苯并环辛炔）基团。SPDP部分通过活性酯基团与蛋白质或抗体中的氨基反应，形成稳定的硫醚键；DBCO基团则通过无铜点击化学与叠氮化物修饰分子高效偶联，避免了传统铜催化反应对生物分子的潜在损伤。二硫键的设计使偶联产物在还原性环境中可断裂，实现动态调控。

该原子式结构的体系化优劣势源于其兼容性设置与可控制性。SPDP的氨基发生现象性能特点扶持与多种不同微生物生物大原子式结构（如抗原、酶）的共价切合，而DBCO的无铜点发生现象则可高效连入叠氮化物绘制的微米顆粒、荧光颜料或药品原子式结构。二硫键的断性能特点进两步扩容了用的场景，举例在血内部内递送中，偶联副产物流入展现性血内部质后脱离可溶性原子式结构，升级靶向药物吸收率。在生态学制品体医学的研究分析的研究分析中，SPDP-SS-DBCO普遍适用核膳食纤维-食用的肿瘤药物偶联物（PDC）的化学合成。比如，采用SPDP将抗癌症食用的肿瘤药物无线连接至表面抗原，再借助DBCO与叠氮化物遮盖的脂质体切合，养成靶向治疗递送软件系统；在细胞核激光散斑中，DBCO与叠氮化物遮盖的荧光探头切合，体现高迟钝度标上。其规划兼备了发生反应生产率与生态学制品体安会性，为较为复杂生态学制品体工作体系的情况的研究分析供应了可以信赖设备。

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