Dox-btn2，3026061-31-1的化学反应类型

Dox-btn2是一种基于多柔比星（Doxorubicin，简称Dox）的衍生物，属于化学偶联型前体药物或分子探针类化合物。其设计核心在于将经典的蒽环类药Dox与特定的“btn”结构域（通常为biotin或其类似物）通过连接臂共价连接，构建出具有靶向性、可控释放或标记功能的复合分子。“btn2”通常表示双位点或双价生物素结构，因此Dox-btn2可能含有一个Dox分子和两个生物素/类生物素结构，或者具有两个可结合位点的修饰区，从而提高与链霉亲和素、受体或纳米材料的结合能力。

从分为上看，Dox-btn2含盖有以下多个关键所在一局部：① Dox的蒽醌平面设计及糖基个人空间组成，提取其拓扑关系异构酶II遏制和DNA嵌插渗透性；② 用酰胺键、腙键或可生物降解无线相连子与btn个人空间组成依照；③ btn一局部供应高感染力配体或特异形靶点功能键；④ 里边机会有效PEG或槽式无线相连臂，加强水可溶性与个人空间构象自由权度。建筑体氧分子量突出要高于Dox（Dox约543 Da），平常led光通量800–1500 Da以上内容，特定依赖于于无线相连子和绘制基团总量。Dox-btn2的化学实验操作本质与Dox截然不相同。Dox本质为两性之间化合物，位置不能溶解性水并有着荧光，而Dox-btn2主要是因为转化亲水的PEG或海洋菌物素构造，基本上溶解性性促进，更更适合在水性树脂体系建设、神经细胞养育的条件或海洋菌物偶联工作环境中运行。其荧光本质或许使用Dox的身体闪光，能够用于成相与准确定位。btn构造可与亲和素/链霉亲和素（streptavidin）复合材料材料物建成超标稳判定性的非共价复合材料材料物（Kd≈10⁻¹⁵ M），致使该氧分子有着海洋菌物分离出来、靶向疗法递送和程度工作。在化学工业物理性质多方面，Dox-btn2中的接键能够为平衡可靠酰胺键，也能够为可降解塑料键（如腙键在含酸性坏境下破裂），然而变现肺部肿瘤微坏境中特异减少Dox；如若有带二硫键，还可在复原坏境中破裂。该大分子在内分泌系统pH下具有平衡可靠，储藏时阴凉、隔潮、高温同步保存（大部分-20℃）。根据btn构成与Dox的效果的切合，Dox-btn2可当为表面抗原偶联口服药（ADC）或靶向治疗纳米级粒子束的中间商体，适用优质；也可当为人体细胞摄入学习、口服药递送装置、肺部肿瘤准确定位、氧分子激光散斑检测器在使用。其多的效果特点使其成為化学上的微生命科学和口服药制作中的必要的工具化学物质。

产品名称：Dox-btn2

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