【产品名称】：DSPE-SS-PEG-MAL，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺，磷脂-SS-PEG马来酰亚胺，MAL-PEG-SS-DSPE

【总体介绍一下】：DSPE-SS-PEG-MAL（二硬脂酰基磷脂酰酒精胺-双硫键-聚乙二醇-马来酰亚胺）经营性质与广泛应用

化学结构与组成
DSPE-SS-PEG-MAL 是一种多功能两亲性磷脂衍生物，含有磷脂双链、可降解的二硫键（–SS–）、亲水 PEG 链以及马来酰亚胺端基。其结构特点如下：

1. DSPE 段：打造脂质加厚膜融合力量，可自按装导致稳定性的脂质体或微米胶束。
2. 二硫键（–SS–）：具有着修复没有响应性，在受损细胞基本成分谷胱甘肽（GSH）条件中可崩裂，完成闭环脱离。
3. PEG 链段：加快团伙亲水溶性和不安全稳定处理性，延长周期血夜反复的周期。
4. 马来酰亚胺端基（MAL）：与巯基发应造成安全硫醚键，用到靶向疗法氧分子或药品偶联。

力学化学上特点

• 美观：灰白色或淡米黄色液体。
• 融化性：不错溶水有机肥料高沸点溶剂，在水底可自拆卸达成胶束。
• 耐腐蚀特征参数：二硫键在保存自然环境下可断裂现象，MAL 端存在高效能巯基偶联响应几丁质酶。
• 动态平衡性：潮湿具体条件下动态平衡；在碱性食物或替换性条件中高发生发生反应。

应用软件

1. 可控释放药物递送系统
   通过 DSPE 与 PEG 的两亲性结构可形成稳定载体，二硫键赋予载体在细胞内可降解特性，实现 GSH 响应性药物释放。

2. 靶向脂质体或纳米颗粒制备
   MAL 端可与巯基修饰的抗体、肽或糖分子偶联，实现特异性识别和靶向输送。

3. 长循环纳米药物平台
   PEG 链有效抑制血浆蛋白吸附，延长循环时间，提高药物稳定性。

4. 生物偶联与信号标记
   可将靶向分子或荧光探针通过 MAL 端偶联到脂质体表面，实现多功能诊疗一体化系统。

5. 可降解生物材料
   二硫键可在细胞内裂解，促进载体生物降解，降低长期毒性。

总结
DSPE-SS-PEG-MAL 集磷脂自组装性、PEG 稳定性、二硫键响应性与马来酰亚胺偶联活性于一体，是构建靶向、长循环、可降解药物递送系统的理想材料，在抗*药物递送、诊疗一体化和生物探针开发中具有重要应用价值。

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