Sulfo-Cyanine7.5-PSMA，磺化-Cy7.5-PSMA

一般问题：Sulfo-Cyanine7.5-PSMA 一种应代替近红外荧光活性染料 Sulfo-Cy7.5 与前例腺非特异朋友膜抗原（Prostate-Specific Membrane Antigen, PSMA）配体偶联建成的原子结构测试探针。该原子结构兼备优异的近红外光学元件功效与高亲和的PSMA靶点性状，范围广代替活体荧光三维成像、肿癌靶点示踪及准确检测等研究分析行业领域。其光波波长坐落于约 788 nm（消化吸收）与 808 nm（导弹）相互之间，都具有优良的阻止穿过性与低自行荧光干挠。设计与理化检验特质：氧团伙构造由五部排序成：① Sulfo-Cyanine7.5 荧光团，代有数个磺酸基团，使其兼具较高的水阴离子型与海洋生物相融性；② PSMA 缓和配体构造第一单元，并能与PSMA感觉高特喜欢的人结合实际；③ 接臂（Linker），普通用于亲水性聚氨酯聚乙二醇（PEG）或酰胺键，以保持发展空间槽式与构造不稳界明确。该有机物兼具氧团伙量较大的、导电性强、不稳界明确高优点和缺点，材质聚积，更适合在生理上先决条件下长年应用领域。典型的应该用：Sulfo-Cyanine7.5-PSMA 主要是应运于 前烈腺癌的近红外荧光图像与术中导航模块。可能其近红外散发光波长，能管用有效降低蓝本数字预警，加强癌症与合适组织结构的对照度。互相，它也被广泛主要用于多模态图像服务平台中，与MRI或PET探头公用，建立正确的图像相结合。不仅，其强荧光数字预警与正常的靶向疗法类药性也使其当上类药递送与光冲力疗法（PDT）系统性中的示踪符号原子，广泛主要用于管控PSMA抗体阳性癌细胞的靶向疗法类药规划。

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