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mPEG-SAA
发布时间:2025-10-20     作者:kx   分享到:
类产种类称:mPEG-SAA的产品简价:

mPEG-SAA 是一种以聚乙二醇(PEG)为基础的末端修饰衍生物,其结构中包含丝氨酸-丙氨酸(Ser-Ala-Ala, SAA)短肽序列,具有酶敏感降解特性。mPEG-SAA 结合了 PEG 的水溶性和生物惰性特性,以及三肽序列的响应性,为药物递送、纳米载体修饰和智能材料研究提供实验支持。

PEG 链 提供良好的水溶性和生物相容性,能够显著提高药物或载体的循环稳定性。SAA 三肽序列 可被特定蛋白酶识别并降解,使 PEG-SAA 修饰的系统在靶向或特定环境下能够实现响应性释放,从而提高载体的靶向性和药物释放效率。

mPEG-SAA 的主要特点和应用包括:

  1. 水溶性与生物相容性:PEG 链保证分子在水相中良好溶解,同时降低免疫反应。

  2. 酶响应性降解:SAA 三肽可被特定蛋白酶识别,实现环境触发或靶向释放。

  3. 智能药物递送系统:适用于脂质体、聚合物纳米粒子或蛋白质表面修饰,实现酶触发的药物释放。

  4. 功能化材料设计:可在 PEG-SAA 链上进一步连接靶向分子或响应性基团,实现多功能智能载体。

在实验操作中,mPEG-SAA 通常通过化学偶联方法与载体或药物分子连接。使用时需注意避光、低温保存,并保持缓冲环境适宜,以防三肽序列降解或 PEG 链破坏。偶联后的产物可通过透析、离心或柱层析去除未结合试剂,以保证实验特异性和可靠性。

总体而言,mPEG-SAA 将 PEG 的水溶性和三肽 SAA 的酶响应特性结合,为智能药物递送、纳米载体修饰及响应性材料研究提供了一种高效实验工具。它能够帮助科研人员在体外或体内实现靶向、可控的分子释放,为药物递送系统和生物材料设计提供可靠支持。

mPEG-SAA

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