【产品名称】:DSPE-Hyd-PEG-COOH / NH2,DSPE-腙键-聚乙二醇-羧基/氨基
【差不多说明】:DSPE-Hyd-PEG-COOH / NH₂(DSPE-腙键-聚乙二醇-羧基/氨基)本质与应用
化学结构与性质
DSPE-Hyd-PEG-COOH和DSPE-Hyd-PEG-NH₂是同类型腙键PEG化磷脂衍生物,区别在于PEG末端分别修饰羧基(COOH)或氨基(NH₂),提供不同的共价偶联功能。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
- 疏水基与亲水链:DSPE提高膜融入学习能力,PEG加剧水可溶和血液循环系统安全性。
- 终端特异性基团:
- COOH可实现EDC/NHS无机化学响应与氨基确立酰胺键。
- NH₂可与碱化羧基(NHS酯)偶联,或与醛、异氰酸酯影响。
- pH的敏主观:腙键仍具呈酸性生态环境下可溶解功能。
动物学与软件属性
- 纳米级质粒实现
- 使用于脂质体、脂质微米小粒、缩聚物-脂质搅拌微米小粒提纯。
- COOH或NH₂尾端为随后靶点配体、抵抗能力、肽或荧光标示带来了共价相结合位点。
- 中成药或染色体承载性能化
- COOH呈现可与淀粉酶质、抗体阳性或小原子核抗癫痫药物的氨基偶联。
- NH₂遮盖可与核酸、寡聚物或糖元配体偶联。
- 腙键能用的 于呈酸性发出原则,加快靶向药物剂量药物剂量在肿癌的位置的发出吸收率。
- 加强外周血重复与菌物相匹配性
- PEG链减低血浆蛋清活性炭吸附和抗体识别系统,调长人体内半衰期。
- DSPE安全比较稳定脂质双层线路组成部分,改善奈米颗料在静脉血中的安全比较稳定性处理。
- 应用软件示例
- 靶点治疗中药脂质体:可在COOH/NH₂链接免疫抗体或肽,实现目标会去主动靶点治疗。
- 遗传基因的载体:NH₂最末端连入正电荷量团伙,帮到DNA/RNA组合并保护好其避免核酸酶可降解。
- 荧光或永磁铁记号:COOH/NH₂与电极偶联适用大分子显像和生物技术探测。
总结范文:DSPE-Hyd-PEG-COOH/NH₂为可模块化的脂质PEG研究物,实使用于抗癫痫药物递送、基因遗传的载体构筑、靶向疗法制疗和氧分子探头标记符号,且掌握稳定保持和优良微生物相溶性。

【核心个人信息】:生产方式地:安徽·石家庄色度规定:≥95%(高纯级)物理防御社会形态:粉沫状混合物木箱的规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活性高选量)存放条件:冷藏闭光存储器专门声明怎么写:本品为成果转化专用工具!请勿临床研究或人体应用软件!
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【涉及厂品】:TK-NH2,酮缩硫醇-氨基,NH2-TK,TK氨基,酮缩硫醇-NH2,Thioketal-NH2PLGA-PEG-NHS,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-抗逆性酯,PLGA-PEG-抗逆性酯,NHS聚乙二醇PLGAPLGA-PEG-MAL,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺,PLGA-PEG-马来酰亚胺,MAL-PEG-PLGAPLGA-PEG,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇,PLGA-聚乙二醇,PEG-PLGAPLGA,聚乳酸-羟基乙酸共聚物,poly,lactic-co-glycolic acid芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-巯基,Fmoc-NH-PEG-SH,巯基PEG氨基芴甲氧羰基,Thiol-PEG-NH-Fmoc芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-氨基 Fmoc-NH-PEG-NH2 氨基PEG氨基芴甲氧羰基芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-马来酰亚胺 Fmoc-NH-PEG-MAL 马来酰亚胺PEG氨基芴甲氧羰基芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-活性酶酯,Fmoc-NH-PEG-NHS芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-叠氮,Fmoc-NH-PEG-N3,叠氮PEG氨基芴甲氧羰基,Azide-PEG-NH-Fmoc