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DSPE-PEG-FA肿瘤靶向药物递送与成像系统的关键修饰分子
发布时间:2025-10-22     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-PEG-FA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸,磷脂聚乙二醇叶酸


【大致简单介绍】:DSPE-PEG-FA(二硬脂酰基磷脂酰甲醇胺-聚乙二醇-备孕叶酸)概念与用途DSPE-PEG-FA 就是一种以DSPE为疏水锚定、PEG为主动关键因素点、DHA(Folic Acid, FA)为靶向治疗中成药配体的两亲性效果原子。DHA可炎症因子朋友分辨过表达出DHA多巴胺受体(FR)良性良性肿瘤受损细胞,使其称为良性良性肿瘤靶向治疗中成药中成药递送与激光散斑系统的关键因素淡化原子。企业保证这点类产品,仅限于研究,以免还要,追捧咨询公司!组合组合与特性:
  • DSPE部件:供给疏水性聚氨酯锚定,以确保原子安全添加脂质体或胶束膜。
  • PEG链段:提高了水可溶性、不断循环增强性并可以减少免役正常识别。
  • FA端部:可辨别的良性肿瘤肿瘤细胞表明DHA感觉,实现目标感觉介导靶向药物内吞。
化学规定性:
  1. 两亲性与自装配业务能力:可在水相中生成脂质体或整合物胶束外层表达层。
  2. 靶向药物性强:FA与FR紧密联系人格魅力高,体现肿癌记忆性摄取量。
  3. 高菌物相匹配性:PEG和DSPE均为医疗器材级村料。
  4. 空间结构保持稳定且可手动调节控:PEG长和FA孔隙率可手动调节节靶向疗法质量与配置的时间。
其主要使用:
  • 肺部肿瘤靶向用量用量递送:用做脂质体或缔合物纳米技术小粒单单从表面突显,满足FR介导的特异形内吞。
  • 显像与鉴别诊断:与荧光活性染料或MRI检测器配合,采用良性肿瘤靶向药物显像。
  • 合力改善网上平台:可与放疗药、光热剂或DNA媒体合力,保证多模态改善。
  • 体内靶向疗法试验:研发备孕叶酸感觉介导的上皮细胞摄入新机制和药物治疗内吞能学。

总结:
DSPE-PEG-FA 将脂质锚定性、PEG稳定性与叶酸靶向性结合,是构建肿瘤靶向递药系统、成像探针及多功能纳米载体的核心分子,广泛应用于精准治疗与生物成像研究。

DSPE-PEG-FA

【差不多数据信息】:生产加工地:甘肃·山东溶解度准则:≥95%(高纯级)高中物理行态:纳米银溶液状膏状包装箱年纪:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵巧选量)贮藏规定:常温阴凉内存特殊声明公告:本品为研发专用型!引魂灯临床医学或人体技术应用!


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【相应物料】:DSPE-TK-PEG-TK-MAL,磷脂-聚乙二醇-酮缩硫醇-马来酰亚胺CHO-PEG-N3,醛基-聚乙二醇-叠氮NHS-PEG-valine,N-羟基琥铂酰亚胺-聚乙二醇-缬氨酸Azido-PEG4-NHBOC,叠氮-四聚乙二醇-叔丁氧羰基CHOL-Mannose与Azido-PEG4-NHBOCAzido-PEG4-NHBOC,叠氮-四聚乙二醇-叔丁氧羰基CHOL-Mannose,固醇-甘霖糖PLGA-PEG-Wogonin黄芩黄酮PLA-PEG-Cy5,聚乳酸-聚乙二醇-CY5DSPE-TK-PEG-TK-MAL,磷脂-聚乙二醇-酮缩硫醇-马来酰亚胺DSPE-PEG-Fucoidan,磷脂-聚乙二醇-岩藻多糖