英文名称：Doxorubicin-NH2，NH2-DOX

中文名称：氨基修饰阿霉素

DOX-NH2是经典之作放化疗中药阿霉素（Doxorubicin）的氨基发展物，进行化学上的上装饰在团伙架构中获取氨基基团。其饱和度一般是达95%上述，外觀为介质液体或沾性介质液体，容解性复盖水及二氯丁烷（DCM）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等有机质萃取剂。氨基的获取不只是使用了阿霉素的蒽醌类管理的本质架构，还进行增加团伙接触面自由电荷占比，调整了中药的电磁学化学上的上质地。氨基基团赋予了DOX-NH2独一无二的反响可溶性。在生理上生活环境中，氨基可与羧酸、酯类基团建立氢键，减弱药材与靶标碳原子的切合专业能力。前者，氨基做为可溶性位点，鼓励与聚乙二醇（PEG）、荧光测试探针等原材料的共价拼接，建立DOX-PEG-NH2等挽回物。此种装饰攻略可廷长药材在血渍循环系统中的半衰期，缩短非特情人布置。在肿瘤口服控制药物控制设计规划中，DOX-NH2可以通过氨基介导的互为用，调节了肿瘤口服控制药物控制的递送率。列如，与环糊精发展物根据后，可转变成水溶解性较高的包合物，大大减少肿瘤口服控制药物控制在打针时的条件粘性。而且，氨基基团适用点击率化学式等高效能接触的技術，可以淡化肿瘤口服控制药物控制与纳米级各种载体（如脂质体、高分子物微球）的偶联，为性情化控制给出的技術作为支撑点。

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