【产品名称】：DSPE-PEG-Fucoidan，磷脂-聚乙二醇-岩藻多糖

【最基本介召】：DSPE-PEG-Fucoidan俗称： 磷脂-聚乙二醇-岩藻多糖

结构特征：
DSPE-PEG-Fucoidan 是一种由 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE） 与 聚乙二醇（PEG） 链偶联，再连接天然多糖 岩藻多糖（Fucoidan） 的多功能分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE 为疏丙烯酸乳液磷脂段，可融入脂质体或nm粒状的膜格局中，PEG 可以提供亲丙烯酸乳液、提供水可溶性和循坏维持性，岩藻多糖位置具备着动物学抗逆性，比如抗凝血酶、*炎、免疫系统调理及肉瘤靶点性。该氧分子格局实现目标了疏水-亲水-动物学功能表的许多数据整合。

化学性质：
DSPE-PEG-Fucoidan 为水溶性两亲性分子，偶联保持 PEG 的亲水性和 DSPE 的疏水嵌入能力，同时岩藻多糖部分保留生物活性。分子在中性缓冲液中稳定，避免强酸或强碱环境以防磷脂水解或多糖降解。该分子可进一步与药物或荧光探针结合，用于构建功能性纳米载体。

物理特性：
分子通常为浅棕色或淡黄色粉末，水溶液透明，PEG 链提供良好的水溶性。DSPE 疏水段使其可自组装形成脂质体、纳米颗粒或微胶束，岩藻多糖部分在水溶液中呈稳定分散状态。整体结构兼具稳定性与生物功能性，适合体内外应用。

软件应用：

1. 奈米抗癫痫性药物承载共建：DSPE-PEG-Fucoidan 可放入脂质体或奈米颗粒剂，载荷小碳原子抗癫痫性药物或核酸，达成靶点递送。
2. 淋巴肺部恶性肿瘤靶向疗法递送：岩藻多糖有着与淋巴肺部恶性肿瘤癌细胞的表面糖多巴胺受体彼此之间影响的技能，可改善口服药在淋巴肺部恶性肿瘤布位的生物富集。
3. 免役力与*炎理论研究：Fucoidan 的免役力调控与*炎性使其在真菌感染实体模型中具备有潜在性app。
4. 血夜相匹配性改进：PEG 链可增加各种载体反复的日子，削减免疫抗体清空，一并减轻血夜主动用途。
5. 多能力nm相关材料开发管理：可依照荧光测试探针或靶向疗法配体，满足药物治疗递送与成相的二一体化能力。

总结：
DSPE-PEG-Fucoidan 是一种多功能、两亲性分子，兼具脂质嵌入性、PEG 水溶性与岩藻多糖生物活性，可用于纳米药物载体构建、靶向药物递送、免疫调节及多功能探针开发，为药物递送与生物材料研究提供重要工具。

【常见新信息】：制造地：山东·广州溶解度规格：≥95%（高纯级）物理化学形态特征：粉丝状粉状彩盒型号规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活机动选量）储放需求：高温背光文件存储专门申明：本品为成果转化常用！禁止进入临床护理或人体app！

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