的产产品分类：DMG-PEG-COOH，DMG-PEG-羧基品牌简单介绍：DMG-PEG-COOH 是由 1,2-二棕榈酰基-sn-甘油（DMG）与聚乙二醇（PEG）通过，并在 PEG 末梢打造羧酸（-COOH）作用基团的 amphiphilic 碳原子。该碳原子兼备脂质亲水性树脂和 PEG 的水无水磷酸氢，可以使用于脂质体绘制、奈米粉末打造及其微生物碳原子偶联，实现了靶向治疗作用化和肿瘤药物递送钻研。

化学特性

1. DMG 核心：二棕榈酰基甘油脂质结构，可插入脂质膜或构建脂质纳米颗粒。

2. PEG 链段：提供水溶性和生物相容性，降低非特异性吸附，提高体内循环稳定性。

3. 羧酸末端：提供活性位点，可通过 EDC/NHS 或其他化学方法与氨基分子形成稳定酰胺键，实现偶联和功能化。

DMG-PEG-COOH 可在水降低液和温柔的条件下实操，適合脂质体体现、nm科粒引入及多技能媒体设计制作。PEG 链段长度和脂质比例图可要根据检测诉求调低。

性能特点

1. 高水溶性和生物相容性：PEG 链段保证分子在水性环境中稳定分散。

2. 化学可偶联性：羧酸末端可与蛋白、肽或小分子形成共价连接，实现靶向修饰。

3. 脂质膜插入能力：DMG 核心可稳定整合到脂质体或纳米颗粒表面，增强结构稳定性。

4. 多功能性：适用于药物递送、靶向化修饰、荧光标记及多模态实验。

应用方向

1. 脂质体及纳米颗粒修饰：在脂质载体表面修饰功能性分子，提高靶向性和稳定性。

2. 蛋白或多肽偶联：通过羧酸末端与氨基偶联，实现药物或标记分子固定。

3. 多模态成像与载体构建：结合荧光、放射性或靶向配体，用于成像和靶向分析。

4. 体内药物递送研究：提高载体稳定性和循环时间，实现精准递送。

实验使用建议

1. 储存与溶解：低温避光保存，使用前可溶于 PBS 或缓冲液体系。

2. 偶联操作：在中性或弱碱缓冲液中进行 EDC/NHS 偶联，控制摩尔比以优化效率。

3. 纯化与验证：通过透析或色谱去除未反应物，验证偶联产物及功能化效果。

4. 操作安全：佩戴手套和护目镜，避免直接接触化学试剂。

总结

DMG-PEG-COOH 一种兼有脂质膜放进去效率、PEG 水可无水磷酸氢和羧硝化作用学抗逆性的 amphiphilic 大原子核，可以使用于脂质体突显、纳米级粉末搭建及动物大原子核偶联。其高水可无水磷酸氢、检查是否抗逆性及多性能性能，为用药各种载体设计构思、靶向治疗突显及多模态进行实验提拱可以信赖道具。

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