FITC-Bufotaline，异硫氰酸图标蟾毒它灵的表现不可逆性

FITC-Bufotaline是一种将蟾毒它灵（Bufotaline）与异硫氰酸荧光素（FITC）共价连接形成的分子探针，结合了Bufotaline的甾体结构和FITC的绿色荧光特性，使其能够在分子实验和细胞分析中实现可视化标记与追踪。Bufotaline属于甾体类化合物，分子中含有羟基和胺基等活性官能团，可作为化学偶联的反应位点。FITC是一种广泛使用的荧光染料，其激发波长约为490纳米，发射波长约为520纳米，光稳定性良好，可提供强烈的荧光信号，用于分子检测和定量分析。FITC-Bufotaline通过异硫氰酸基与Bufotaline分子中的氨基或羟基发生共价结合形成稳定的化学连接，同时保留Bufotaline的核心甾体结构，实现荧光标记和分子追踪。该分子在有机溶剂和缓冲液中具有良好溶解性，可通过少量DMSO或PBS缓冲液辅助溶解形成均一溶液，适合用于体外实验和荧光检测。结构可通过核磁共振、质谱及高效液相色谱进行确认，以确保偶联成功并评估产物纯度。

FITC-Bufotaline的作用不可逆性重要操作场景异硫氰酸基的亲核增益作用。异硫氰酸基（–N=C=S）为稳重的光学弊病心中，才就可以与富含孤对光学的亲核基团作用。Bufotaline氧原子中的氨基（–NH₂）是最易用的作用位点，其孤对光学反攻异硫氰酸基中的碳原子核，构成安稳可靠性的硫脲键（–NH–C(=S)–NH–）组成，得以改变荧光标识。若Bufotaline氧原子中富含羟基（–OH），在适宜是碱的状态下，羟基就可以被去质子化构成烷氧负铁离子（–O⁻），作为一个亲核生化采血管一致可与异硫氰酸基会出現增益作用，提取酯化的硫代碳酰键，但相应转化率较低，平常以氨基作用来源于。该偶联作用大部分在弱是碱的减慢系统中确定，最常见是碱的生化采血管如碳酸氢钠或三乙胺（TEA），可去质子化亲核基团，增加作用时延。作用体温大部分调整在在常温至轻柔提温的范围（25–37℃），禁止FITC氧原子或Bufotaline骨架光降解。作用已完成后，能够 薄层色谱或提高效率高效液相色谱摄像头监控转成物提取情况发生，待配料峰没有了且新转成物峰出現后确定纯化，最常见方法步骤以及硅胶制品柱层析或反相HPLC，均值洗刷系统可选择甲醇-水或乙腈-水，以剔除未作用染色剂及副转成物。纯化后的FITC-Bufotaline可冻干维持，闭光和高低温生活环境下安稳可靠性，可太久安全使用而荧光电磁波安稳比较好。另一方面就，FITC-Bufotaline也是种能够 Bufotaline与FITC偶联构成的功能模块氧原子，其作用不可逆性操作场景异硫氰酸基与氨基或羟基的亲核增益作用，在弱是碱的状态下确定，构成安稳可靠性的硫脲键或酯化产生物，改变荧光标识。该电极能够用于氧原子追综、组织摄入具体分析、综合探析及荧光检侧，为化学上的探析和氧原子调查操作的展示交互式和一定量的技术，也兼备组成安稳可靠性性和调查操作的可操作的性，可在四种身体调查操作的工作平台中常见操作。

产品名称：FITC-Bufotaline

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