Pomalidomide-C6-NH2（CAS：2375194-37-7）

Pomalidomide-C6-NH2 就是种天然免疫抗体阳性检测能能调低小氧分子药品繁衍物，其架构由 Pomalidomide 体系化与下端氨基（–NH2）实用能力化的 C6 链对接。Pomalidomide 是天然免疫抗体阳性检测能能调低剂（IMiDs）一家会员，有着抗感染、*癌症和天然免疫抗体阳性检测能能调低实用能力，而 C6-NH2 突显使其能能确认共价偶联对接到蛋清质、多肽、抗体阳性或纳米级平台，改变靶向药物递送或实用能力化。在包含显著特点上，Pomalidomide-C6-NH2 根据四种特色：1）Pomalidomide 内在存在免疫检测调节器及*肿癌活力性；2）C6 链端部氨基给予高效率的共价偶联位点，可与 NHS 活力性酯、异氰酸酯或羧酸纯化分子结构结构构成相对强度处理高键；3）分子结构结构全局相对强度处理高性好，可在生物学模式和生物碳乙酸丁酯中要保持化工活力性。其设定权衡药剂学活力性与技能化偶联实力，使其使用在于药剂平台突显和靶向疗法诊治实验。在利用特征描述几个方面，Pomalidomide-C6-NH2 可于抗体阳性阳性-制剂偶联物（ADC）引入、納米制剂各种载体的功能化及靶点制剂递送。确认氨基未端偶联，可控制 Pomalidomide 深度贫困添加到血清质、抗体阳性阳性或納米建材上，同时要保持其药学活性酶，用于人体内制剂生长、靶点递送和成效估评。app范畴上，Pomalidomide-C6-NH2 多方面app于药品递送、*良性肿瘤调查及免役调接调查。在科研课题中，可作于融合 ADC 药品、纳米级粉末工作化及体里递送长效机制调查；在监床前调查中，可作于测试药品靶向药物疗法性、药代能源学及药效；在生物体标示与工作化材质调查中，可作于脂肪酸质或质粒载体偶联，是意式药品催化和靶向药物疗法控制调查的关键性APP。

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