【产品名称】:DBCO-PEG-DOPE,环辛炔-聚乙二醇-二棕榈酰磷脂胺
【大致推荐】:
DBCO-PEG-DOPE(环辛炔-聚乙二醇-二棕榈酰磷脂胺)本质与适用
化学结构与性质
DBCO-PEG-DOPE是一种功能化脂质衍生物,由二棕榈酰磷脂胺(DOPE)、聚乙二醇(PEG)链和二苯并环辛炔(DBCO)组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
DOPE为长用磷脂团伙,包括膜结合实力,可自拆卸产生脂质体或脂质奈米粒状物;PEG链给予水可溶性、被动式和菌物惰性,调长胃中嵌套循环时段;DBCO尾端含应变速率环炔,可与叠氮基团通过铜独立双击化学式(SPAAC),变现高效率、菌物正交的偶联生理反应。该团伙快速可用于勾勒能力化脂质体、靶向药物奈米粒状物及膜表面能呈现体制。电学电化学性能指标
- 两亲性成分:DOPE为疏水基团,PEG链为亲水部位,使氧分子可自安装成胶束或脂质体。
- 水阴离子型与保持平稳量分析:PEG链上升水阴离子型并调低非特喜欢的人核蛋白气体吸附,提高自己身上嵌套循环保持平稳量分析。
- 化学上的催化氧化活性:DBCO未端可与叠氮基团发现高效率的点表现,免金屬催化氧化剂。
- 氧团伙软性:PEG链提供了必须环境空间和软性,使DBCO与工作目标氧团伙偶联更加高效。
生物学特性
DBCO-PEG-DOPE在体外和体内实验中表现出良好生物相容性和低毒性。DOPE的膜融合能力增强纳米载体与细胞膜的相互作用,PEG链减少免疫清除和非特异性结合,DBCO端则可通过正交化学与靶向分子(如抗体、肽或糖)偶联,实现多功能修饰。
利用
- 脂质体和納米顆粒功能模块化:使用在单单从表面PEG化和靶点配体偶联。
- 微生物正交打开网页生物学:DBCO可与叠氮基团有效率偶联,于蛋白质标识、抗癫痫药物偶联和荧光测试探针接。
- 口服药剂递送:DOPE利于膜交融,加强口服药剂或核酸递送生产率,PEG缩短无限循环周期。
- 膜漆层体现:用在模以癌细胞核、建立脂质三层或工作化支架上。
- 多工能性平台构筑:配合PEG柔软、DBCO生物生物和DOPE膜深度融合性能方面,可开拓智力肿瘤药物平台和数据可视化平台。
总结
DBCO-PEG-DOPE结合DOPE的膜融合能力、PEG的水溶性与生物惰性及DBCO的点击化学活性,是构建功能化脂质体、纳米载体和膜表面修饰体系的重要工具,在药物递送、靶向治疗和多功能载体开发中应用广泛。

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