cRGD-PEG-N3,cRGD靶向环肽-聚乙二醇-叠氮——用于生物正交化学研究与蛋白偶联
二、主要描述英文cRGD-PEG-N3 有的是种用途化PEG衍化物,终端含叠氮基(-N3),链段联系环RGD肽(cRGD)。cRGD增添原子结构靶向药物治疗优势互补素 αvβ3 的性能,PEG链改进水溶解性与巡环安全稳判定,叠氮基使用点一下化学物质(CuAAC或SPAAC)偶联,保证 生物学正交绘制或納米颗粒物用途化。整体的原子结构非常适合使用可以控制偶联、靶向药物治疗递送和荧光探头开发建设。三、标出与帮助操作过程cRGD肽:靶点治疗 αvβ3 整和素,达到肉瘤或动脉血管靶点治疗;PEG链:增加水可溶、保持稳界定和肚子里间歇;叠氮基:能够铜催化反应或无铜鼠标单击化学物质与炔基化碳原子偶联,进行可以控制 模块化。四、关键技术应用靶点药剂或纳米级膜蛋白外面功能键化;生物工程正交无机化学的研究与核蛋白偶联;靶向疗法原子电极的开发,应用于肺部肿瘤品牌定位和成相;nm科粒、荧光活性染料或中成药平台的打开偶联;靶向药物诊治和检查内置式化工作平台(theranostics)。



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