您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 试剂课堂
Vancomycin-N3,叠氮-万古霉素可用于高通量筛选和耐药机制研究
发布时间:2025-11-06     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:Vancomycin-N3,叠氮-万古霉素


【关键价绍】:

叠氮-万古霉素(Vancomycin-N3)的属性与采用质地Vancomycin-N3有的是种技能化抗茵治疗药物,由万古霉素(Vancomycin)衍生物到来的叠氮化物。.我给予这些產品,只供科技,请谅解必须 ,喜爱了解和咨询!万古霉素为糖肽类消炎药,能够紧密联系大肠杆菌细胞核壁肽段D-Ala-D-Ala,阻隔肽聚糖转化成,才能能够抑制革兰氏抗体阳性菌发展。叠氮端(N3)打造高想法性物理反应位点,可能够铜自由度点率物理反应或铜崔化点率物理反应与环炔化学物质共价偶联,实行职能化淡化。物理化学经营性质上,Vancomycin-N3水阴离子型稳定可靠的,叠氮基在超低温和一般的中性pH生活条件下稳定可靠的,但可炎症因子朋友与环炔基团反映出现稳定可靠的的共价相连。偶联后仍保持良好万古霉素管理处构造,理论体系上调取防菌活力性,可进一大步建设方案大数据可视化探头或靶点肿瘤药物递送装置。运用Vancomycin-N3在抑菌药剂探析、nm质粒载体营造及靶向口服药物递送中采用很广。第一,叠氮端可采用点击量化学物质与荧光纺织染料、nm小粒或合成树脂物偶联,推动抑菌药剂的交互追查。比如,能用于探析万古霉素在菌类肿瘤细胞中的摄食、分布不均及功效靶点,为耐药肺结核缘由详细分析展示 就直接材料。在口服药质粒质粒规划设计中,Vancomycin-N3可与用途化质粒质粒极有效率偶联,保证靶点抑菌剂递送。可以通过微米质粒质粒包载和靶点递送,可新增口服药在病毒感染部位零件生物富集,少非活性朋友毒副作用,并保证口服药的可控性产生。还有,该大分子也可作于高通骁龙量筛分和抗药效制度探索。依据单击偶联荧光或生物工程素图标,可更快的筛分疾病抗药效性和肿瘤药剂配合质量,为激发新型产品抗茵肿瘤药剂和整合治疗法提供数据道具。综合某种程度,Vancomycin-N3依照万古霉素的防菌特异性与叠氮超链接化学式的实用功能,变现了web3d侦测、靶向治疗递送和多的实用功能处理,为防菌食用的中成药深入分析和智慧食用的中成药平台开发设计展示 了效率高生产工具。

Vancomycin-N3

【大体企业信息】:出产地:山东·绵阳纯净度准则:≥95%(高纯级)力学型态:粉丝状固态设计品种:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(机灵选量)存放特殊要求:底温闭光存贮特别宣称:本品为科研项目专用箱!不让临床治疗或人体应用领域!


【观于人们】:武汉pg电子娱乐游戏app 微食品科技开发有局限单位的是家专注化开展微生物制品成果转化物料研制开发与软件的高新产业高方法性企业,倾力于营生命生物学、微米物料及化学物质研发等域作为全面的的软件和解决处理方案范文。单位的主营设备软件是指提炼磷脂、最高大分子结构聚乙二醇衍微生物制品、磁体微米颗粒剂、微米金、近红外荧光染色剂、荧光量子点、碳微米管、石墨稀及多个工作最高大分子结构物料。用改善的質量菅理模式、专注化的高方法性支撑和方便的设计功能,单位的已与许多成果转化院所和院校加入协议关系的,定期转向生物学研发与高方法性创新性。


【关于物料】:DSPE-TK-PEG-FITC,二硬脂酰基磷脂酰乙酸乙酯胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-FITC,荧光素-聚乙二醇-酮缩硫醇-磷脂,DSPE-TK-PEG-荧光素DSPE-TK-PEG-COOH,二硬脂酰基磷脂酰乙酸乙酯胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-羧基,COOH-PEG-TK-DSPE,磷脂-酮缩硫醇PEG羧基DSPE-TK-PEG-SH,二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-巯基,DSPE-TK-PEG-巯基,磷脂-酮缩硫醇PEG巯基,DSPE-TK-PEG-NHS,二硬脂酰基磷脂酰酒精胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-活性酶酯,N-羟基琥铂酰亚胺PEG-TK磷脂DSPE-TK-PEG-MAL,二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺,磷脂TK-PEG马来酰亚胺,DSPE-TK-PEG-NH2,二硬脂酰基磷脂酰无水乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基,氨基PEG-TK磷脂DSPE-TK-mPEG,二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-酮缩硫醇-甲氧基聚乙二醇,DSPE-TK-甲氧基聚乙二醇,磷脂TK甲氧基PEG